| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 第一章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 微拟球藻的概述 | 第9页 |
| 1.1.1 微拟球藻的简介 | 第9页 |
| 1.1.2 微拟球藻的开发价值 | 第9页 |
| 1.2 转录因子的概述 | 第9-13页 |
| 1.2.1 转录因子简介 | 第9-10页 |
| 1.2.2 转录因子的结构 | 第10-11页 |
| 1.2.3 转录因子的功能及应用 | 第11页 |
| 1.2.4 转录因子的研究方法 | 第11-12页 |
| 1.2.5 蓝光调控转录因子 | 第12-13页 |
| 1.3 研究的目的和内容 | 第13-15页 |
| 第二章 微拟球藻甘油醛3磷酸脱氢酶基因的克隆及生物信息学分析 | 第15-23页 |
| 2.1 材料与方法 | 第15页 |
| 2.1.1 实验藻种 | 第15页 |
| 2.1.2 载体 | 第15页 |
| 2.1.3 主要试剂与试剂盒 | 第15页 |
| 2.1.4 主要的设备 | 第15页 |
| 2.1.5 微拟球藻培养基 | 第15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-20页 |
| 2.2.1 微拟球藻的培养 | 第15-16页 |
| 2.2.2 微拟球藻RNA的提取 | 第16页 |
| 2.2.3 RNA浓度的检测 | 第16-17页 |
| 2.2.4 微拟球藻cDNA第一条链的合成 | 第17页 |
| 2.2.5 微拟球藻甘油醛3磷酸脱氢酶基因的克隆 | 第17-18页 |
| 2.2.6 纯化试剂盒纯化PCR片段 | 第18页 |
| 2.2.7 连接T载体 | 第18页 |
| 2.2.8 转化大肠杆菌 | 第18-19页 |
| 2.2.9 筛选阳性克隆及测序 | 第19页 |
| 2.2.10生物信息学分析 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-23页 |
| 2.3.1 微拟球藻总RNA质量检测 | 第20页 |
| 2.3.2 微拟球藻甘油醛3磷酸脱氢酶基因的克隆及生物信息学分析 | 第20-23页 |
| 第三章 微拟球藻转录因子AUREO基因的真核表达载体的构建及真核表达 | 第23-37页 |
| 3.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 菌株与质粒 | 第23页 |
| 3.1.2 限制酶与各种试剂 | 第23页 |
| 3.1.3 实验仪器与设备 | 第23-24页 |
| 3.1.4 培养基 | 第24页 |
| 3.1.5 引物 | 第24页 |
| 3.2 实验方法 | 第24-34页 |
| 3.2.1 酿酒酵母的培养 | 第24页 |
| 3.2.2 质粒提取 | 第24-25页 |
| 3.2.3 PCR扩增获得目的片段 | 第25-29页 |
| 3.2.4 目的片段的连接与转化 | 第29页 |
| 3.2.5 连接产物转化大肠杆菌 | 第29页 |
| 3.2.6 筛选阳性克隆及测序 | 第29页 |
| 3.2.7 双酶切 | 第29-30页 |
| 3.2.8 酶切产物胶回收 | 第30-31页 |
| 3.2.9 构建重组表达载体pAUR101-AUREO | 第31页 |
| 3.2.10酿酒酵母感受态的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.11酿酒酵母电转化 | 第32页 |
| 3.2.12重组酿酒酵母的鉴定与检测 | 第32-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-37页 |
| 3.3.1 重组表达载体pAUR101-AUREO的构建 | 第34-35页 |
| 3.3.2 真核表达微拟球藻NgAUREO1基因 | 第35-36页 |
| 3.3.3 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 NgAUREO1对酿酒酵母生长相关基因调控作用的研究 | 第37-41页 |
| 4.1 实验材料与试剂 | 第37-38页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第37页 |
| 4.1.2 实验试剂试剂 | 第37页 |
| 4.1.3 实验仪器与设备 | 第37页 |
| 4.1.4 引物合成 | 第37-38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 4.2.1 酿酒酵母生物量统计 | 第38页 |
| 4.2.2 NgAUREO1基因在酵母中的表达 | 第38页 |
| 4.2.3 转基因酿酒酵母生长相关基因的表达分析 | 第38-39页 |
| 4.2.4 酿酒酵母蓝光照射实验 | 第39页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 第五章 三（2,3-二溴丙基）异氰脲酸酯对星斑川鲽脂质过氧化和抗氧化酶活性毒性效应的研究 | 第41-46页 |
| 5.1 材料和方法 | 第41-42页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第42页 |
| 5.1.3 数据分析 | 第42页 |
| 5.2 实验结果 | 第42-45页 |
| 5.2.1 TBC暴露对GSH含量影响 | 第42-43页 |
| 5.2.2 TBC暴露对LDH含量影响 | 第43-44页 |
| 5.2.3 TBC暴露对SOD含量影响 | 第44页 |
| 5.2.4 TBC暴露对MDA含量影响 | 第44-45页 |
| 5.3 讨论 | 第45-46页 |
| 第六章 结论与展望 | 第46-48页 |
| 6.1 结论 | 第46页 |
| 6.2 展望 | 第46-48页 |
| 附表 1 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
