不同地理种群鳄蜥的形态变异及亲缘关系研究
摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-18页 |
1.1 鳄蜥概述 | 第10页 |
1.2 鳄蜥的研究现状 | 第10-13页 |
1.2.1 野外鳄蜥种群分布及数量变化 | 第10-11页 |
1.2.2 国内鳄蜥生态学研究 | 第11页 |
1.2.3 越南鳄蜥研究 | 第11-12页 |
1.2.4 鳄蜥的解剖学及生理生化研究 | 第12-13页 |
1.2.5 遗传多样性的研究 | 第13页 |
1.3 微卫星标记技术的研究进展 | 第13-16页 |
1.3.1 微卫星标记及其特点 | 第13-14页 |
1.3.2 微卫星标记在遗传多样性研究中的应用 | 第14-15页 |
1.3.3 荧光标记微卫星 | 第15-16页 |
1.4 mtDNA分子标记的研究进展 | 第16-17页 |
1.4.1 mtDNA的结构特点 | 第16页 |
1.4.2 mtDNA标记技术特征 | 第16-17页 |
1.5 研究目的意义 | 第17-18页 |
1.5.1 研究目的 | 第17页 |
1.5.2 研究意义 | 第17-18页 |
第2章 鳄蜥的形态变异 | 第18-23页 |
2.1 材料与方法 | 第18页 |
2.2 形态分析结果 | 第18-22页 |
2.2.1 鳄蜥头体长差异 | 第19-20页 |
2.2.2 鳄蜥头宽差异 | 第20-21页 |
2.2.3 鳄蜥第四趾鳞片数差异 | 第21-22页 |
2.3 形态变异小结 | 第22-23页 |
第3章 微卫星实验 | 第23-40页 |
3.1 唾液样品的采集 | 第23-24页 |
3.2 实验仪器与试剂 | 第24-25页 |
3.2.1 实验仪器 | 第24-25页 |
3.2.2 实验试剂 | 第25页 |
3.3 实验方法 | 第25-28页 |
3.3.1 DNA的提取方法 | 第25-26页 |
3.3.2 琼脂糖凝胶电泳检测样品DNA | 第26页 |
3.3.3 微卫星引物的筛选 | 第26-27页 |
3.3.4 PCR程序 | 第27页 |
3.3.5 微卫星分型 | 第27-28页 |
3.4 微卫星数据分析 | 第28页 |
3.5 微卫星实验结果 | 第28-38页 |
3.5.1 Hardy-weinberg平衡检验 | 第28页 |
3.5.2 微卫星位点分析 | 第28-29页 |
3.5.3 16 个种群的遗传多样性和固定指数 | 第29-32页 |
3.5.4 种群的遗传结构分析 | 第32-35页 |
3.5.5 不同种群的亲缘关系 | 第35-37页 |
3.5.6 鳄蜥种群AMOVA分析 | 第37-38页 |
3.5.7 遗传瓶颈 | 第38页 |
3.6 小结 | 第38-40页 |
第4章 线粒体DNA实验 | 第40-49页 |
4.1 材料与方法 | 第40-41页 |
4.1.1 样品采集 | 第40页 |
4.1.2 实验仪器与试剂 | 第40页 |
4.1.3 DNA提取与检测 | 第40页 |
4.1.4 引物 | 第40页 |
4.1.5 线粒体PCR程序 | 第40-41页 |
4.2 序列测定与分析 | 第41页 |
4.2.1 序列测定 | 第41页 |
4.2.2 序列数据整理 | 第41页 |
4.2.3 序列数据分析 | 第41页 |
4.3 线粒体实验结果 | 第41-48页 |
4.3.1 序列初步分析 | 第41-42页 |
4.3.2 单倍型分布 | 第42-44页 |
4.3.3 遗传多样性分析 | 第44-45页 |
4.3.4 系统发育分析 | 第45-47页 |
4.3.5 单倍型网络 | 第47-48页 |
4.4 小结 | 第48-49页 |
第5章 讨论 | 第49-54页 |
5.1 鳄蜥的形态变异 | 第49页 |
5.2 鳄蜥遗传多样性 | 第49-50页 |
5.3 鳄蜥的遗传结构 | 第50-51页 |
5.4 鳄蜥的瓶颈效应 | 第51页 |
5.5 鳄蜥的系统发育 | 第51-52页 |
5.6 鳄蜥的种群历史动态 | 第52页 |
5.7 鳄蜥的保护管理建议 | 第52-53页 |
5.8 不足之处及展望 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-60页 |
附图 | 第60-61页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第61-62页 |
致谢 | 第62-63页 |