| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 材料与方法 | 第10-19页 |
| 1 材料 | 第10-11页 |
| 1.1 主要仪器设备 | 第10页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第10-11页 |
| 1.3 乳腺癌细胞株 | 第11页 |
| 1.4 临床样本的收集 | 第11页 |
| 1.5 实验动物 | 第11页 |
| 2 方法 | 第11-18页 |
| 2.1 收集临床病理资料及分析 | 第11-12页 |
| 2.2 免疫组化法检测乳腺癌组织中CXCL1、CXCR2及EMT相关分子表达 | 第12页 |
| 2.3 细胞培养及分组 | 第12-13页 |
| 2.4 乳腺癌细胞的培养与传代 | 第13页 |
| 2.5 乳腺癌细胞的复苏 | 第13页 |
| 2.6 乳腺癌细胞的冻存 | 第13-14页 |
| 2.7 光学显微镜下细胞形态检测 | 第14页 |
| 2.8 ELISA法检测各组细胞内EMT相关蛋白及磷酸化蛋白水平的检测表达 | 第14-15页 |
| 2.9 RT-PCR法检测细胞内EMT相关分子m RNA表达 | 第15-17页 |
| 2.10 细胞增殖检测 | 第17页 |
| 2.11 细胞迁移检测 | 第17-18页 |
| 2.12 构建BALB/C小鼠乳腺癌模型 | 第18页 |
| 2.13 测量小鼠肿瘤体积和质量 | 第18页 |
| 2.14 免疫组化法检测肿瘤组织EMT相关蛋白表达 | 第18页 |
| 3. 统计学分析 | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-30页 |
| 1.临床组织实验结果 | 第19-21页 |
| 1.1 患者临床资料及病理学分析 | 第19页 |
| 1.2 CXCL1、CXCR2在乳腺癌组织中表达 | 第19-20页 |
| 1.3 乳腺癌组织E-cadherin、Vimentin蛋白表达 | 第20-21页 |
| 2.细胞实验结果 | 第21-27页 |
| 2.1 细胞形态 | 第21-22页 |
| 2.2 各组细胞内EMT相关蛋白及磷酸化蛋白的表达 | 第22-24页 |
| 2.3 各组细胞内EMT相关基因表达 | 第24-25页 |
| 2.4 细胞增殖能力情况 | 第25页 |
| 2.5 细胞迁移能力情况 | 第25-27页 |
| 3.动物实验结果 | 第27-30页 |
| 3.1 成功构建BALB/C小鼠乳腺癌模型 | 第27页 |
| 3.2 小鼠肿瘤体积及重量 | 第27-28页 |
| 3.3 EMT相关分子在小鼠肿瘤组织内表达 | 第28-30页 |
| 讨论 | 第30-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 综述 | 第36-47页 |
| 综述参考文献 | 第42-47页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
