| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 多肽类及蛋白质类药物的临床应用和药物不良反应 | 第14-19页 |
| 一、多肽类和蛋白类的发展历史及特点 | 第14-15页 |
| 二、多肽类及蛋白质类药物的分类 | 第15-16页 |
| 三、多肽类及蛋白质类药物不良反应 | 第16-18页 |
| 四、小结 | 第18-19页 |
| 第二章 多肽类及蛋白质类药物比例失衡药物不良反应报告信号挖掘研究 | 第19-28页 |
| 一、研究背景 | 第19页 |
| 二、资料与方法 | 第19页 |
| 三、信号生成满足条件 | 第19-20页 |
| 四、信号监测结果 | 第20-26页 |
| （一）不同年份多肽类及蛋白质类药物不良反应报告情况 | 第20-21页 |
| （二）患者一般情况 | 第21页 |
| （三）ADR涉及的各类系统、临床表现和ADR严重程度 | 第21-22页 |
| （四）五种算法的ADR报告比例失衡可疑信号挖掘 | 第22-23页 |
| （五）比较五种算法前十位可疑ADR信号 | 第23-24页 |
| （六）药物-药物不良反应与药品说明书比对 | 第24-26页 |
| 五、讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 贝伐珠单抗用于治疗直肠结肠癌症的安全性分析—系统评价 | 第28-40页 |
| 一、研究背景 | 第28页 |
| 二、方法 | 第28-30页 |
| （一）搜索策略 | 第28页 |
| （二）指标的定义 | 第28-29页 |
| （三）纳入标准 | 第29页 |
| （四）数据提取和质量评估 | 第29页 |
| （五）统计分析 | 第29-30页 |
| 三、结果 | 第30-38页 |
| （一）文献检索结果 | 第30页 |
| （二）纳入研究的基本特征 | 第30-31页 |
| （三）试验 报告的药物不良反应 | 第31页 |
| （四）异质性检验 | 第31-35页 |
| （五）综合结果 | 第35-37页 |
| （六）敏感性分析和出版偏倚 | 第37-38页 |
| 四、讨论 | 第38-39页 |
| 五、结论 | 第39-40页 |
| 第四章 贝伐珠单抗的药物不良反应分析 | 第40-46页 |
| 一、背景 | 第40页 |
| 二、资料与方法 | 第40页 |
| 三、结果 | 第40-44页 |
| （一）患者的基本情况 | 第40-41页 |
| （二）ADR的报告类型及转归 | 第41页 |
| （三）ADR与原患疾病 | 第41-42页 |
| （四）ADR发生的时间分布 | 第42-43页 |
| （五）ADR的死亡发生情况 | 第43页 |
| （六）ADR累及器官或系统及临床表现 | 第43-44页 |
| 四、讨论 | 第44-46页 |
| 五、结语 | 第46页 |
| 本课题研究结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 综述 | 第51-67页 |
| 简述分析几种信号监测方法在药物不良事件中的应用 | 第51-59页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 五种信号挖掘方法在药物不良反应检测的分析和应用 | 第59-67页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 在读期间论文论著情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
