| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-38页 |
| 1.1 前言 | 第14-15页 |
| 1.2 电子顺磁共振成像技术 | 第15-16页 |
| 1.2.1 电子顺磁共振（electron paramagnetic resonance,EPR）的原理 | 第15页 |
| 1.2.2 电子顺磁共振成像诊断剂 | 第15-16页 |
| 1.3 氮氧自由基简介 | 第16-23页 |
| 1.3.1 氮氧自由基 | 第16-18页 |
| 1.3.2 氮氧自由基的性质 | 第18-19页 |
| 1.3.3 氮氧自由基的应用 | 第19-23页 |
| 1.4 卟啉简介 | 第23-27页 |
| 1.4.1 卟啉的结构与性质 | 第23-25页 |
| 1.4.2 卟啉的合成方法 | 第25页 |
| 1.4.3 卟啉类化合物与肿瘤 | 第25-27页 |
| 1.5 富勒醇简介 | 第27-31页 |
| 1.5.1 C_(60)的结构与性质 | 第27-28页 |
| 1.5.2 水溶性C_(60) | 第28页 |
| 1.5.3 C_(60)的应用 | 第28-31页 |
| 1.6 磷脂酰肌醇蛋白聚糖3单克隆抗体(GPC3-mAb) | 第31-34页 |
| 1.6.1 GPC3的介绍 | 第31-32页 |
| 1.6.2 GPC3-mAb与癌症 | 第32-33页 |
| 1.6.3 GPC3-mAb的生物应用 | 第33-34页 |
| 1.7 荧光探针 | 第34-36页 |
| 1.7.1 荧光成像技术 | 第34-35页 |
| 1.7.2 萘酰亚胺类荧光基团 | 第35页 |
| 1.7.3 萘酰亚胺类荧光基团的应用 | 第35-36页 |
| 1.8 本论文的研究背景、工作内容及意义 | 第36-38页 |
| 第二章 异氮杂茚氮氧自由基卟啉的合成与性能研究 | 第38-78页 |
| 2.1 引言 | 第38-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 | 第41-42页 |
| 2.2.2 5-醛基-1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氮氧自由基(FTMIO)参考文献[80]合成，mp 139-141℃ | 第42页 |
| 2.2.3 5-苯基双吡咯的合成 | 第42页 |
| 2.2.4 5-硝基苯基双吡咯的合成 | 第42页 |
| 2.2.5 异氮杂茚自由基卟啉的合成 | 第42-43页 |
| 2.2.6 电化学测试 | 第43页 |
| 2.2.7 荧光性能测试 | 第43-44页 |
| 2.2.8 电子顺磁共振性能测试 | 第44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-76页 |
| 2.3.1 5- 甲醛基 -1',1',3',3'- 四甲基 - 异氮杂茚 -2'- 氮氧自由基(FTMIO) | 第44页 |
| 2.3.2 5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP，第一带产物)的结构表征 | 第44-46页 |
| 2.3.3 5,10,15-三苯基20(4-硝基苯基)卟啉(NPTPP，第二带产物)的结构表征 | 第46-48页 |
| 2.3.4 5,10-二苯基-15,20-二(4-硝基苯基)卟啉(BNPBPP，第三带产物)的结构表征 | 第48-50页 |
| 2.3.5 5-苯基-10,15,20-三(4-硝基苯基)卟啉(TNPPP，第四带产物)的结构表征 | 第50-52页 |
| 2.3.6 5,10,15,20-四(4-硝基苯基)卟啉(TNPP，第五带产物)的结构表征 | 第52-54页 |
| 2.3.7 5,10,15-三苯基20(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉(TPTmioP，第六带产物)的结构表征 | 第54-56页 |
| 2.3.8 5,10-二苯基15硝基苯基20(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉(BPNPTmioP，第七带产物)的结构表征43 | 第56-58页 |
| 2.3.9 5-苯基-10,15二硝基苯基20(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉(PBNPTmioP，第八带产物)的结构表征45 | 第58-60页 |
| 2.3.10 5,15-二苯基-10,20-二(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉（P-BPBTmioP，第九带产物）的结构表征 | 第60-62页 |
| 2.3.11 5,10-二苯基-15,20-二(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉（O-BPBTmioP,第十带产物）的结构表征 | 第62-64页 |
| 2.3.12 5-苯基15硝基-10,20-二(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉（P-PNPBTmioP，第十一带产物）的结构表征 | 第64-66页 |
| 2.3.13 5-苯基10硝基-15,20-二(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉（O-PNPBTmioP，第十二带产物）的结构表征 | 第66-68页 |
| 2.3.14 5-苯基-10,15,20-三(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉(PTTmioP，第十三代产物)的结构表征 | 第68-70页 |
| 2.3.15 异氮杂茚自由基卟啉的电化学性能 | 第70-72页 |
| 2.3.16 异氮杂茚自由基卟啉的荧光性能 | 第72-74页 |
| 2.3.17 异氮杂茚自由基卟啉的EPR性能 | 第74-76页 |
| 2.4 总结 | 第76-78页 |
| 第三章 双重肿瘤靶向性电子顺磁共振成像诊断剂的合成与性能研究 | 第78-88页 |
| 3.1 引言 | 第78-80页 |
| 3.2 实验药品及仪器 | 第80页 |
| 3.3 实验部分 | 第80-82页 |
| 3.3.1 对醛基苯氧乙酸乙酯的合成 | 第80页 |
| 3.3.2 5-苯氧乙酸乙酯双吡咯的合成 | 第80-81页 |
| 3.3.3 5,10, 15-三(4''-氧乙酸乙酯基苯基)20(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉（TmioTECPP）的合成 | 第81页 |
| 3.3.4 5,10, 15-三(4''-氧乙酸基苯基)20(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉（TmioTCPP）的合成 | 第81页 |
| 3.3.5 5,10, 15-三(4''-氧乙酸苯基)20(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉-GPC3抗体（Tmio TCPP-GPC3-mAb）的合成 | 第81-82页 |
| 3.3.6 异氮杂茚氮氧自由基卟啉-GPC3-mAb电化学测试 | 第82页 |
| 3.3.7 异氮杂茚氮氧自由基卟啉-GPC3-mAb荧光性能测试 | 第82页 |
| 3.3.8 异氮杂茚氮氧自由基卟啉-GPC3-mAb的EPR测试 | 第82页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第82-87页 |
| 3.4.1 5,10, 15-三(4''-氧乙酸乙酯基苯基)20(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉 | 第82-83页 |
| 3.4.2 5,10, 15-三(4''-氧乙酸基苯基)20(1',1',3',3'-四甲基-异氮杂茚-2'-氧化氮自由基)卟啉 | 第83-84页 |
| 3.4.3 异氮杂茚氮氧自由基-GPC3-mAb反应产物 | 第84页 |
| 3.4.4 异氮杂茚氮氧自由基-GPC3-mAb的电化学性能 | 第84-85页 |
| 3.4.5 异氮杂茚氮氧自由基卟啉-GPC3-mAb的荧光性能 | 第85-86页 |
| 3.4.6 异氮杂茚氮氧自由基卟啉-GPC3-mAb的EPR测试 | 第86-87页 |
| 3.5 总结 | 第87-88页 |
| 第四章 肝癌靶向性电子顺磁共振-荧光双功能成像诊断剂的合成与性能研究 | 第88-102页 |
| 4.1 引言 | 第88-90页 |
| 4.2 实验部分 | 第90-93页 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 | 第90页 |
| 4.2.2 4-溴-(N-正丁基)-1,8-萘酰亚胺的合成 | 第90页 |
| 4.2.3 4-(2-氨基乙基)氨基-N-正丁基-1,8-萘酰亚胺的合成 | 第90页 |
| 4.2.4 4-(对醛基酰胺乙基)氨基-N-正丁基-1,8-萘酰亚胺的合成774.2.5 富勒烯的磺化 | 第90-91页 |
| 4.2.6 富勒醇C_(60)(OH)_(11)的合成 | 第91页 |
| 4.2.7 富勒醇-TMIO的合成 | 第91页 |
| 4.2.8 富勒醇-TMIO-萘胺的合成 | 第91-92页 |
| 4.2.9 富勒醇-TMIO-萘胺-GPC3-mAb的合成 | 第92页 |
| 4.2.10 荧光测试 | 第92页 |
| 4.2.11 电化学测试 | 第92页 |
| 4.2.12 富勒醇-TMIO-萘胺-GPC3-mAb粒径的测试 | 第92-93页 |
| 4.2.13 富勒醇-TMIO-萘胺-GPC3-mAb的EPR测试 | 第93页 |
| 4.2.14 富勒醇-TMIO-萘胺-GPC3-mAb的电泳测试 | 第93页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第93-100页 |
| 4.3.1 4-(对醛基酰胺乙基)氨基-N-正丁基-1,8-萘酰亚胺的结构表征 | 第93页 |
| 4.3.2 C_(60)(OH)_(11)-(TMIO)_3的结构表征 | 第93-94页 |
| 4.3.3 C_(60)(OH)_(11)-(TMIO)_3-(NI)_3的结构表征 | 第94-95页 |
| 4.3.4 mAb-GPC3-C_(60)(OH)_(10)-(TMIO)_3-(NI)_3的结构表征 | 第95-96页 |
| 4.3.5 mAb-GPC3- C_(60)(OH)_(10) -(TMIO)_3-(Ni)3的荧光性能 | 第96-97页 |
| 4.3.6 mAb-GPC3-C_(60)(OH)_(10)-(TMIO)_3-(NI)_3的电化学性能 | 第97-98页 |
| 4.3.7 mAb-GPC3-C_(60)(OH)_(10)-(TMIO)_3-(NI)_3的粒径测试 | 第98-99页 |
| 4.3.8 mAb-GPC3-C_(60)(OH)_(10)-(TMIO)_3-(NI)_3的EPR测试 | 第99页 |
| 4.3.9 mAb-GPC3- C_(60)(OH)_(10)-(TMIO)_3-(NI)_3的电泳测试 | 第99-100页 |
| 4.4 总结 | 第100-102页 |
| 第五章 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-114页 |
| 作者在攻读硕士学位期间所取得的科研成果 | 第114-116页 |
| 攻读硕士学位期间的工作所受到资助科研项目 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
