| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第15-25页 |
| 1.1 研究背景 | 第15页 |
| 1.2 糖基磷脂酰肌醇的简介 | 第15-17页 |
| 1.3 药物分子-阿霉素简介 | 第17-18页 |
| 1.4 小型纳米粒子C60简介 | 第18-19页 |
| 1.5 磷脂膜的简介 | 第19-20页 |
| 1.6 GROMACS方法简介 | 第20-23页 |
| 1.6.1 GROMACS的基本理论 | 第20-22页 |
| 1.6.2 GROMACS的基本步骤 | 第22-23页 |
| 1.7 目前存在的问题 | 第23-24页 |
| 1.8 本课题的主要内容和研究目的 | 第24-25页 |
| 第二章 糖基磷脂酰肌醇与磷脂膜相互作用机理研究 | 第25-49页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 计算方法和模型 | 第26-28页 |
| 2.3 模拟结果和分析 | 第28-47页 |
| 2.3.1 糖基磷脂酰肌醇在不同磷脂膜中的运动状态 | 第28-30页 |
| 2.3.2 糖基磷脂酰肌醇尾链在磷脂膜中的运动状态 | 第30-34页 |
| 2.3.3 糖基磷脂酰肌醇头部和磷脂膜头部之间氢键个数和接触数的统计 | 第34-35页 |
| 2.3.4 糖基磷脂酰肌醇构型的变化 | 第35-36页 |
| 2.3.5 磷脂膜的厚度变化 | 第36-38页 |
| 2.3.6 磷脂膜头部构型的变化 | 第38页 |
| 2.3.7 糖基磷脂酰肌醇和DPPC尾链的有序度 | 第38-40页 |
| 2.3.8 从能量的角度分析糖基磷脂酰肌醇和磷脂膜的相互作用 | 第40-41页 |
| 2.3.9 糖基磷脂酰肌醇进入磷脂膜的自由能(PMF)计算 | 第41-46页 |
| 2.3.10 糖基磷脂酰肌醇在磷脂膜的聚集状态 | 第46-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-48页 |
| 2.5 展望 | 第48-49页 |
| 第三章 抗癌药物分子-阿霉素与磷脂膜相互作用的机理研究 | 第49-59页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 计算方法和模型 | 第49-50页 |
| 3.3 计算结果 | 第50-58页 |
| 3.3.1 药物分子阿霉素在不同磷脂膜中的运动状态 | 第50-52页 |
| 3.3.2 药物分子阿霉素的质心在不同磷脂膜中的运动 | 第52-53页 |
| 3.3.3 药物分子阿霉素在不同磷脂膜中的翻转角度 | 第53-54页 |
| 3.3.4 药物分子阿霉素对不同磷脂膜有序度的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.5 药物分子阿霉素对不同磷脂膜构型的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.6 从能量的角度分析药物分子阿霉素和磷脂膜的相互作用 | 第56-58页 |
| 3.4 小结 | 第58页 |
| 3.5 展望 | 第58-59页 |
| 第四章 纳米粒子C60与磷脂膜相互作用的机理研究 | 第59-73页 |
| 4.1 引言 | 第59-60页 |
| 4.2 计算方法与模型 | 第60页 |
| 4.3 模拟结果 | 第60-71页 |
| 4.3.1 纳米粒子C60在不同磷脂膜中的运动状态 | 第60-62页 |
| 4.3.2 纳米粒子C60在不同磷脂膜中质心位置的统计 | 第62-64页 |
| 4.3.3 纳米粒子C60在不同磷脂膜中的密度分布 | 第64-65页 |
| 4.3.4 纳米粒子C60对不同磷脂膜类型有序度的影响 | 第65-66页 |
| 4.3.5 纳米粒子C60在不同磷脂膜中构型的变化 | 第66-67页 |
| 4.3.6 纳米粒子C60和不同磷脂膜的相互作用 | 第67-69页 |
| 4.3.7 纳米粒子C60在不同电势作用下的渗透过程 | 第69-71页 |
| 4.4 小结 | 第71页 |
| 4.5 展望 | 第71-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第83-85页 |
| 作者和导师简介 | 第85-87页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第87-88页 |
