| 摘要 | 第7-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第19-48页 |
| 1.1 课题背景介绍 | 第19-37页 |
| 1.1.1 恶性淋巴瘤概述 | 第19-20页 |
| 1.1.2 淋巴瘤现有诊断技术 | 第20-22页 |
| 1.1.3 代谢组学概论 | 第22-27页 |
| 1.1.4 代谢组学研究方法及进展 | 第27-34页 |
| 1.1.4.1 样品的前处理 | 第27-29页 |
| 1.1.4.2 样品分析技术 | 第29-33页 |
| 1.1.4.3 数据处理 | 第33-34页 |
| 1.1.5 代谢组学在临床研究中的应用 | 第34-36页 |
| 1.1.6 代谢组学新研究策略 | 第36-37页 |
| 1.1.7 氨基糖苷类抗生素的质量控制 | 第37页 |
| 1.2 本研究的意义与研究内容 | 第37-40页 |
| 1.2.1 本课题的研究意义 | 第37-38页 |
| 1.2.2 本课题的研究内容 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 第二章 基于 UPLC-QTOFMS 的非霍奇金淋巴瘤血清代谢组学研究 | 第48-76页 |
| 2.1 引言 | 第48-50页 |
| 2.2 实验材料 | 第50-53页 |
| 2.2.1 仪器 | 第50页 |
| 2.2.2 试剂 | 第50页 |
| 2.2.3 样本的收集与临床信息 | 第50-53页 |
| 2.3 实验方法 | 第53-58页 |
| 2.3.1 血清样品的前处理及样品编排 | 第53-54页 |
| 2.3.2 色谱条件 | 第54-55页 |
| 2.3.3 质谱条件 | 第55-56页 |
| 2.3.4 数据预处理和统计分析 | 第56-57页 |
| 2.3.5 差异代谢物的筛选和鉴定 | 第57-58页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第58-72页 |
| 2.4.1 分析方法验证 | 第58-59页 |
| 2.4.2 血清样本 UPLC Q-TOF MS 分析的基峰离子流图比较 | 第59-61页 |
| 2.4.3 总体样本 PCA 分析结果 | 第61-63页 |
| 2.4.4 多维与单维方法相结合及潜在标志物的选择 | 第63-70页 |
| 2.4.5 潜在标志物的鉴定 | 第70-71页 |
| 2.4.6 差异代谢物相关代谢途径 | 第71-72页 |
| 2.5 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 第三章 基于 UPLC-QTOFMS 的非霍奇金淋巴瘤尿液代谢组学研究 | 第76-102页 |
| 3.1 引言 | 第76页 |
| 3.2 实验材料 | 第76-79页 |
| 3.2.1 仪器 | 第76页 |
| 3.2.2 试剂 | 第76-77页 |
| 3.2.3 样本的收集与临床信息 | 第77-79页 |
| 3.3 实验方法 | 第79-84页 |
| 3.3.1 尿液样品的前处理 | 第79-81页 |
| 3.3.2 色谱条件的选择 | 第81-83页 |
| 3.3.3 质谱条件 | 第83-84页 |
| 3.3.4 数据预处理和多维统计分析 | 第84页 |
| 3.3.5 潜在差异标志物的选择 | 第84页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第84-100页 |
| 3.4.1 分析方法验证 | 第84-85页 |
| 3.4.2 尿液样本 UPLC-QTOFMS 分析的基峰离子流图比较 | 第85-87页 |
| 3.4.3 总体样本 PCA 模型结果 | 第87-89页 |
| 3.4.4 多维与单维方法相结合及潜在标志物的选择 | 第89-92页 |
| 3.4.5 差异代谢物的鉴定 | 第92-97页 |
| 3.4.6 差异代谢物相关代谢途径 | 第97-98页 |
| 3.4.7 BCL 与 TCL 的单维统计分析 | 第98-100页 |
| 3.5 本章小结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-102页 |
| 第四章 基于 GC-TOFMS 的非霍奇金淋巴瘤血清代谢组学研究 | 第102-116页 |
| 4.1 引言 | 第102-103页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第103-105页 |
| 4.2.1 仪器 | 第103页 |
| 4.2.2 试剂 | 第103-104页 |
| 4.2.3 样本采集 | 第104-105页 |
| 4.3 实验方法 | 第105-107页 |
| 4.3.1 血清样品的预处理及衍生 | 第105页 |
| 4.3.2 色谱质谱条件 | 第105-106页 |
| 4.3.3 数据提取处理方法及代谢物鉴定 | 第106-107页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第107-114页 |
| 4.4.1 样品前处理及方法学验证 | 第107页 |
| 4.4.2 血清样本 GC-MS 图谱比较 | 第107-108页 |
| 4.4.3 多维统计分析结果 | 第108-111页 |
| 4.4.4 差异代谢物筛选 | 第111-112页 |
| 4.4.5 差异代谢物相关代谢途径 | 第112-114页 |
| 4.5 本章小结 | 第114页 |
| 参考文献 | 第114-116页 |
| 第五章 UPLC-QTOFMS 和 GC-TOFMS 联合应用的非霍奇金淋巴瘤代谢组学研究 | 第116-127页 |
| 5.1 引言 | 第116-117页 |
| 5.2 NHL 差异代谢物的整合 | 第117-122页 |
| 5.3 非霍奇金淋巴瘤相关代谢通路的变化 | 第122-125页 |
| 5.4 本章小结 | 第125页 |
| 参考文献 | 第125-127页 |
| 第六章 氨基糖苷类抗生素质量控制方法研究 | 第127-149页 |
| 6.1 引言 | 第127-128页 |
| 6.2 盐酸大观霉素的质量控制方法研究 | 第128-140页 |
| 6.2.1 仪器与试剂 | 第129页 |
| 6.2.2 色谱条件 | 第129页 |
| 6.2.3 样品溶液的制备 | 第129-130页 |
| 6.2.4 结果与讨论 | 第130-140页 |
| 6.2.4.1 大观霉素及有关物质结构 | 第130-131页 |
| 6.2.4.2 色谱条件的选择 | 第131-135页 |
| 6.2.4.3 优化条件下的色谱分离及质谱分析 | 第135-136页 |
| 6.2.4.4 制剂样品测试 | 第136-138页 |
| 6.2.4.5 分析方法验证 | 第138-140页 |
| 6.2.5 结论 | 第140页 |
| 6.3 硫酸阿米卡星的质量控制方法研究 | 第140-143页 |
| 6.3.1 仪器与试剂 | 第140-141页 |
| 6.3.2 色谱条件 | 第141页 |
| 6.3.3 样品制备 | 第141页 |
| 6.3.4 结果与讨论 | 第141-143页 |
| 6.3.4.1 硫酸阿米卡星及杂质 A 结构 | 第141页 |
| 6.3.4.2 系统适用性试验 | 第141-142页 |
| 6.3.4.3 精密度、线性范围与检测限 | 第142页 |
| 6.3.4.4 样品测定与回收率 | 第142-143页 |
| 6.3.5 结论 | 第143页 |
| 6.4 硫酸链霉素的质量控制方法研究 | 第143-146页 |
| 6.4.1 仪器和主要试剂 | 第144页 |
| 6.4.2 溶液配制 | 第144-145页 |
| 6.4.3 HPLC-ELSD 分析条件 | 第145页 |
| 6.4.4 结果与讨论 | 第145-146页 |
| 6.4.4.1 专属性、精密度、线性范围与检测限 | 第145-146页 |
| 6.4.4.2 样品测定与回收率 | 第146页 |
| 6.4.5 结论 | 第146页 |
| 6.5 本章小结 | 第146-147页 |
| 参考文献 | 第147-149页 |
| 第七章 总结与展望 | 第149-153页 |
| 7.1 研究工作总结 | 第149-150页 |
| 7.2 全文结论 | 第150-151页 |
| 7.3 论文创新点 | 第151页 |
| 7.4 研究展望 | 第151-153页 |
| 附件 | 第153-155页 |
| 致谢 | 第155-156页 |
| 攻读博士学位期间主要研究经历及成果 | 第156-158页 |
