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MFI分子筛膜的选择性修复与表征

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第10-29页
    1.1 膜分离概述第10-12页
    1.2 分子筛膜概述第12-15页
        1.2.1 分子筛膜简介第12-13页
        1.2.2 分子筛膜的制备第13页
        1.2.3 分子筛膜的应用第13-15页
    1.3 分子筛膜缺陷的分类第15-20页
        1.3.1 针孔第16-17页
        1.3.2 裂纹第17-19页
        1.3.3 晶间孔和晶界第19-20页
    1.4 分子筛膜修复技术的分类第20-25页
        1.4.1 多次合成法第20-21页
        1.4.2 积炭结焦法第21-22页
        1.4.3 表面涂层法第22页
        1.4.4 有机硅烷催化裂解法(CCS)第22-23页
        1.4.5 表面接枝法第23-24页
        1.4.6 化学气相沉积法(CVD)第24-25页
        1.4.7 化学液相沉积法(CLD)第25页
    1.5 反渗透膜材料概述第25-27页
        1.5.1 反渗透膜材料的分类第26页
        1.5.2 芳香聚酰胺反渗透膜的制备及应用第26-27页
    1.6 本课题的研究内容及意义第27-29页
第二章 实验原理及表征方法第29-36页
    2.1 实验原理第29-31页
    2.2 实验影响因素第31-32页
        2.2.1 油水两相及单体的选择第31页
        2.2.2 界面聚合条件第31页
        2.2.3 膜两侧压差第31-32页
    2.3 表征方法第32-36页
        2.3.1 扫描电镜分析(SEM)第32页
        2.3.2 红外光谱分析(FT-IR)第32页
        2.3.3 接触角分析第32-34页
        2.3.4 分子筛膜的孔径分布的测定第34-35页
        2.3.5 渗透蒸发性能的测定第35-36页
第三章 界面聚合法修复条件的探索第36-51页
    3.1 实验部分第36-38页
        3.1.1 实验试剂与仪器第36-37页
        3.1.2 界面聚合反应条件的选择第37-38页
        3.1.3 界面聚合最佳反应条件的验证第38页
        3.1.4 氧化铝载体的修复第38页
    3.2 实验结果与讨论第38-49页
        3.2.1 单体浓度的影响第40-41页
        3.2.2 水相pH值的影响第41-43页
        3.2.3 缓冲溶液的影响第43-45页
        3.2.4 反应时间的影响第45-46页
        3.2.5 界面聚合最佳反应条件的初步选择第46-47页
        3.2.6 界面聚合最佳反应条件的验证结果第47-48页
        3.2.7 氧化铝载体的修复结果第48-49页
    3.3 本章小结第49-51页
第四章 界面聚合法修复ZSM-5 分子筛膜第51-61页
    4.1 实验部分第51-52页
        4.1.1 实验试剂与仪器第51-52页
        4.1.2 实验设计思路第52页
        4.1.3 界面聚合法修复流程第52页
    4.2 实验结果与讨论第52-59页
        4.2.1 界面聚合修复法对膜表面性质的影响第52-55页
        4.2.2 界面聚合修复法对缺陷孔径分布的影响第55-58页
        4.2.3 界面聚合修复法对膜分离性能的影响第58-59页
    4.3 本章小结第59-61页
第五章 其他修复方法的尝试第61-67页
    5.1 实验部分第61-63页
        5.1.1 所用试剂及设备第61-62页
        5.1.2 实验操作步骤第62-63页
    5.2 实验结果与讨论第63-66页
    5.3 本章小结第66-67页
第六章 结论第67-69页
参考文献第69-76页
发表论文和参加科研情况说明第76-77页
致谢第77-78页

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