| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| ·杜仲研究进展 | 第12-18页 |
| ·杜仲的分布 | 第13页 |
| ·杜仲育种 | 第13-14页 |
| ·杜仲栽培 | 第14-16页 |
| ·杜仲化学成分及药理作用研究概况 | 第16-17页 |
| ·杜仲分子生物学研究进展 | 第17-18页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第18-22页 |
| ·用于图谱构建的遗传标记 | 第18页 |
| ·林木作图群体类型 | 第18-19页 |
| ·作图群体的大小 | 第19-20页 |
| ·遗传作图软件 | 第20页 |
| ·林木遗传图谱构建研究进展 | 第20-22页 |
| ·林木重要数量性状的基因定位 | 第22-23页 |
| ·QTL 定位的原理 | 第22页 |
| ·林木QTL 定位研究现状 | 第22-23页 |
| ·雌雄异株植物性别鉴定 | 第23-24页 |
| ·雌雄异株植物性别鉴定的方法 | 第23-24页 |
| ·雌雄异株植物性别决定相关基因的分子标记 | 第24页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 杜仲AFLP 反应体系的建立 | 第26-37页 |
| ·材料及基因组DNA 提取方法 | 第27-28页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·基因组DNA 的提取及检测 | 第27-28页 |
| ·杜仲AFLP 反应体系的建立和优化 | 第28-30页 |
| ·模板DNA 用量的优化 | 第28-29页 |
| ·酶切体系的优化 | 第29页 |
| ·连接体系的优化 | 第29页 |
| ·预扩增反应 | 第29页 |
| ·选择性扩增 | 第29-30页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第30页 |
| ·银染 | 第30页 |
| ·杜仲AFLP 引物的筛选 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-35页 |
| ·基因组DNA 的质量 | 第30-32页 |
| ·酶切体系优化 | 第32-33页 |
| ·连接体系优化 | 第33页 |
| ·预扩增体系 | 第33-34页 |
| ·选择性扩增体系 | 第34页 |
| ·AFLP 引物的筛选 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-37页 |
| 第三章 遗传作图群体建立 | 第37-45页 |
| ·材料与方法 | 第38-39页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·人工杂交 | 第38页 |
| ·种子收获 | 第38页 |
| ·试验地概况及杂种苗培育 | 第38-39页 |
| ·田间试验及表型调查 | 第39页 |
| ·亲本AFLP 多态性检测 | 第39页 |
| ·作图群体的确定 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-44页 |
| ·杂交F1 家系的获得 | 第39-40页 |
| ·各备选作图群体田间表型性状变异情况 | 第40页 |
| ·亲本AFLP 多态性分析 | 第40-42页 |
| ·作图群体的确定 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第四章 杜仲AFLP 遗传连锁图谱构建 | 第45-67页 |
| ·材料与方法 | 第45-47页 |
| ·实验材料 | 第45-46页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第46页 |
| ·AFLP 分析及标记的命名 | 第46页 |
| ·杜仲AFLP 引物的筛选 | 第46页 |
| ·数据收集与整理 | 第46页 |
| ·作图群体AFLP 标记分离检测 | 第46页 |
| ·连锁分析与图谱构建 | 第46-47页 |
| ·基因组长度预测及图谱覆盖度估计 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-62页 |
| ·基因组DNA 的质量 | 第47-49页 |
| ·引物筛选 | 第49页 |
| ·作图群体AFLP 标记分离检测 | 第49-56页 |
| ·LF×Q1 遗传连锁图谱构建 | 第56-59页 |
| ·基因组长度预测 | 第59-62页 |
| ·图谱覆盖率估算 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-66页 |
| ·作图遗传标记的选择 | 第62-63页 |
| ·作图群体的类型及大小 | 第63-64页 |
| ·偏分离标记 | 第64页 |
| ·对首张杜仲遗传连锁图谱的评价 | 第64-65页 |
| ·杜仲高密度遗传连锁图谱的构建 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第五章 杜仲生长和叶片性状的QTL 定位 | 第67-80页 |
| ·材料和方法 | 第67-68页 |
| ·试验材料 | 第67页 |
| ·表型测量方法 | 第67页 |
| ·数据分析 | 第67-68页 |
| ·QTL 位点的命名 | 第68页 |
| ·结果与分析 | 第68-76页 |
| ·生长和叶片性状的表型值分布 | 第68-70页 |
| ·苗高与地径QTL 分析 | 第70-72页 |
| ·叶片性状QTL 分析 | 第72-76页 |
| ·讨论 | 第76-78页 |
| ·QTL 作图方法 | 第76-77页 |
| ·杜仲重要生长性状的QTL 定位 | 第77-78页 |
| ·影响杜仲QTL 的因素 | 第78页 |
| ·小结 | 第78-80页 |
| 第六章 杜仲性别相关基因的分子标记 | 第80-90页 |
| ·材料和方法 | 第80-82页 |
| ·试验材料 | 第80页 |
| ·AFLP 反应 | 第80页 |
| ·杜仲雌雄DNA 池的建立 | 第80-81页 |
| ·杜仲AFLP 引物的筛选及验证 | 第81页 |
| ·特异条带的回收纯化 | 第81页 |
| ·特异性片段与载体的连接 | 第81页 |
| ·DNA 与pGEM-T Vector 的连接产物转化DHSa 感受态 | 第81-82页 |
| ·转化重组载体后的DHSa 单斑菌液的培养和菌液PCR 鉴定 | 第82页 |
| ·同源性检索 | 第82页 |
| ·SCAR 标记的转化 | 第82页 |
| ·结果与分析 | 第82-88页 |
| ·性别相关AFLP 分子标记的筛选 | 第82-83页 |
| ·性别相关AFLP 分子标记的验证 | 第83-84页 |
| ·特异条带的回收、克隆及测序 | 第84-86页 |
| ·两个雄性相关基因序列的同源性比较 | 第86页 |
| ·SCAR 标记的转化 | 第86-88页 |
| ·讨论 | 第88页 |
| ·小结 | 第88-90页 |
| 第七章 结论与展望 | 第90-93页 |
| ·结论 | 第90-91页 |
| ·展望 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-121页 |
| 英文缩略词 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 作者简介 | 第123页 |