微波热解制备氧化锆纳米粉体的工艺及机理研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 图表清单 | 第11-13页 |
| 1 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 前言 | 第13页 |
| 1.2 氧化锆的研究发展历史 | 第13-15页 |
| 1.3 氧化锆的性能与应用前景 | 第15-18页 |
| 1.3.1 氧化锆的性能 | 第15-16页 |
| 1.3.2 工业应用对氧化锆粉体的性能要求 | 第16页 |
| 1.3.3 氧化锆粉体的应用前景 | 第16-18页 |
| 1.4 氧化锆粉体的制备方法 | 第18-19页 |
| 1.4.1 共沉淀法 | 第18页 |
| 1.4.2 水热法 | 第18-19页 |
| 1.4.3 微乳液法 | 第19页 |
| 1.4.4 电熔法 | 第19页 |
| 1.4.6 其他 | 第19页 |
| 1.5 氧化锆粉体制备存在的问题 | 第19-20页 |
| 1.6 微波加热技术 | 第20-25页 |
| 1.6.1 背景 | 第20-21页 |
| 1.6.2 微波热解原理 | 第21-23页 |
| 1.6.3 微波加热系统 | 第23-24页 |
| 1.6.4 微波加热保温结构 | 第24-25页 |
| 1.7 微波制备粉体存在的问题 | 第25-26页 |
| 1.8 本论文的研究内容，目的及意义 | 第26-27页 |
| 2 实验方案及测试分析 | 第27-35页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验研究思路 | 第27-28页 |
| 2.3 实验研究内容 | 第28-33页 |
| 2.3.1 实验原料 | 第28页 |
| 2.3.2 实验仪器设备 | 第28-32页 |
| 2.3.3 实验过程及内容 | 第32-33页 |
| 2.4 分析测试 | 第33-35页 |
| 2.4.1 热重-差热分析（TG-DTA） | 第33页 |
| 2.4.2 X 射线衍射分析（XRD） | 第33-34页 |
| 2.4.3 扫描电子显微镜（SEM） | 第34页 |
| 2.4.4 透射电子显微镜（TEM） | 第34-35页 |
| 3 传统电阻炉热解纳米氧化锆粉体 | 第35-49页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 前驱体的制备 | 第35-37页 |
| 3.3 不同 Y 含量氧化锆升温特性及相变规律 | 第37-45页 |
| 3.3.1 Pure-ZrO2升温特性及相变规律 | 第37-39页 |
| 3.3.2 3Y-ZrO2升温特性及相变规律 | 第39-40页 |
| 3.3.3 5Y- ZrO2升温特性及相变规律 | 第40-42页 |
| 3.3.4 7Y-ZrO2升温特性及相变规律 | 第42-43页 |
| 3.3.5 9Y-ZrO2升温特性及相变规律 | 第43-45页 |
| 3.4 分散剂的添加对粉体的影响 | 第45-46页 |
| 3.5 溶液 pH 对粉体的影响 | 第46-47页 |
| 3.6 加热温度对粉体形貌的影响 | 第47-48页 |
| 3.7 本章小结 | 第48-49页 |
| 4 微波热解纳米氧化锆粉体 | 第49-61页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 微波热解共沉淀法氧化锆前驱体工艺研究 | 第49-55页 |
| 4.2.1 引言 | 第49页 |
| 4.2.2 功率控制分析 | 第49-51页 |
| 4.2.3 物相成分分析 | 第51-53页 |
| 4.2.4 相貌粒径分析 | 第53-55页 |
| 4.3 微波热解交叉喷淋法氧化锆前驱体工艺研究 | 第55-60页 |
| 4.3.1 引言 | 第55-56页 |
| 4.3.2 功率控制分析 | 第56-57页 |
| 4.3.3 物相成分分析 | 第57-58页 |
| 4.3.4 形貌粒径分析 | 第58-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 5 微波热解制备氧化锆粉体的机理研究 | 第61-68页 |
| 5.1 引言 | 第61页 |
| 5.2 微波热解氧化锆粉体相变受限生长机理研究 | 第61-63页 |
| 5.3 微波热解氧化锆粉体尺寸效应机理探究 | 第63-67页 |
| 5.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 6 结论与展望建议 | 第68-70页 |
| 6.1 结论 | 第68-69页 |
| 6.2 展望与建议 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 个人简历及硕士期间取得的成绩 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
