| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| 1.1 引言 | 第14-20页 |
| 1.1.1 多环芳烃的定义 | 第14页 |
| 1.1.2 多环芳烃的分类 | 第14页 |
| 1.1.3 多环芳烃的来源及分布 | 第14-15页 |
| 1.1.4 多环芳烃的存在状态和迁移 | 第15-16页 |
| 1.1.5 多环芳烃的性质 | 第16-17页 |
| 1.1.6 多环芳烃的危害 | 第17-19页 |
| 1.1.7 多环芳烃的降解途径 | 第19页 |
| 1.1.8 PAHs的限量标准 | 第19-20页 |
| 1.2 多环芳烃的分析检测方法 | 第20-22页 |
| 1.2.1 高效液相色谱法(High Performance LiquidChromatography,HPLC) | 第20-21页 |
| 1.2.2 气相色谱法(gas chromatography, GC) | 第21-22页 |
| 1.2.3 免疫分析法 | 第22页 |
| 1.2.4 新的检测方法 | 第22页 |
| 1.3 多环芳烃的样品前处理方法 | 第22-28页 |
| 1.3.1 索氏提取法(Soxhlet Extraction) | 第22-23页 |
| 1.3.2 碱性皂化反应 | 第23页 |
| 1.3.3 超声提取法(Sonication Extractio) | 第23页 |
| 1.3.4 微波辅助微萃取(Microwave assisted extraction,MAE) | 第23-24页 |
| 1.3.5 液液萃取(liquid-liquid extraction,LLE) | 第24页 |
| 1.3.6 分散液液微萃取法(Dispersive Liquid-Liquid Microextraction,DLLME) | 第24-25页 |
| 1.3.7 固相萃取法(Solid Phase Extraction,SPE) | 第25-26页 |
| 1.3.8 浊点萃取(cloud point extraction,CPE) | 第26-27页 |
| 1.3.9 超分子溶剂萃取(Supramolecular solvent-basedmicroextraction,SSBME) | 第27-28页 |
| 1.3.10 超临界流体萃取(Supercritical fluid extraction,SFE) | 第28页 |
| 1.4 论文研究意义、内容和创新点 | 第28-32页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第28-29页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 1.4.3 创新点 | 第30-32页 |
| 第二章 涡旋辅助超分子溶剂微萃取(VA-SUSME)高效液相色谱法检测水样中的苯并(A)芘的研究 | 第32-42页 |
| 2.1 主要试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第32页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第33页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第33页 |
| 2.2.3 样品预处理 | 第33页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 2.3.1 超分子溶剂的筛选 | 第34页 |
| 2.3.2 涡旋辅助超分子溶剂微萃取的优化 | 第34-37页 |
| 2.3.2.1 壬酸用量的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.2.2 四氢呋喃用量比率的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.2.3 萃取时间和温度的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.2.4 离心时间和速度的影响 | 第37页 |
| 2.4 方法的验证 | 第37-39页 |
| 2.4.1 标准工作曲线的制作及相关参数的确定 | 第37-38页 |
| 2.4.2 实际样品的分析 | 第38-39页 |
| 2.5 小结 | 第39-42页 |
| 第三章 微波涡旋辅助液液微萃取(MAE-VA-LLME)高效液相色谱法检测三种垃圾食品中的多环芳烃的研究 | 第42-52页 |
| 3.1 主要试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第42-43页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第43页 |
| 3.2.2 溶液的配制 | 第43页 |
| 3.2.3 样品预处理 | 第43-44页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 3.3.1 微波条件的优化 | 第44-47页 |
| 3.3.1.1 微波溶剂的选择和其用量 | 第45页 |
| 3.3.1.2 微波时间和温度的优化 | 第45-47页 |
| 3.3.2 萃取剂种类的影响 | 第47页 |
| 3.3.3 涡旋辅助液液萃取条件的影响 | 第47-49页 |
| 3.4 方法学的验证 | 第49页 |
| 3.5 实际样品的分析 | 第49-50页 |
| 3.6 小结 | 第50-52页 |
| 第四章 基于纳米结构的超分子溶剂萃取饮料和水样中多环芳烃类化合物的样品前处理技术的研究 | 第52-62页 |
| 4.1 主要试剂与仪器 | 第52-53页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第52-53页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-54页 |
| 4.2.1 色谱条件 | 第53页 |
| 4.2.2 溶液的配制 | 第53页 |
| 4.2.3 样品前处理 | 第53-54页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-56页 |
| 4.3.1 超分子溶剂的筛选 | 第54-55页 |
| 4.3.2 实验优化 | 第55-56页 |
| 4.3.5 涡旋时间的影响 | 第56页 |
| 4.4 萃取机理的研究 | 第56-58页 |
| 4.5 方法学的验证 | 第58-61页 |
| 4.5.1 标准工作曲线的制作及检测限的确定 | 第58页 |
| 4.5.2 实际样品的分析 | 第58-61页 |
| 4.6 小结 | 第61-62页 |
| 第五章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 5.1 结论 | 第62-63页 |
| 5.2 展望 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 附录 攻读硕士期间发表学术论文 | 第76页 |
