首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

基于导向策略的惰性碳氢键官能团化在天然产物合成中的应用

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第11-51页
    1.1 引言第11-15页
        1.1.1 碳氢键活化简介第11-12页
        1.1.2 导向基团的发展第12-15页
    1.2 基于导向策略的C(sp~2)-H键官能团化在天然产物合成中的应用第15-27页
        1.2.1 基于导向策略的C(sp~2)-C键形成在天然产物合成中的应用第16-25页
        1.2.2 基于导向策略的C(sp~2)-O键形成在天然产物合成中的应用第25-26页
        1.2.3 基于导向策略的C(sp~2)-I键形成在天然产物合成中的应用第26-27页
    1.3 基于导向策略的C(sp~3)-H键官能团化在天然产物合成中的应用第27-38页
        1.3.1 基于导向策略的C(sp~3)-C键形成在天然产物合成中的应用第27-36页
        1.3.2 基于导向策略的C(sp~3)-O键形成在天然产物合成中的应用第36-37页
        1.3.3 基于导向策略的C(sp~3)-N键形成在天然产物合成中的应用第37-38页
    1.4 博士论文的主要工作第38-40页
    参考文献第40-51页
第二章 铑催化碳氢键活化/环化/内酯化构建多环喹啉第51-81页
    2.1 研究背景第51-53页
    2.2 设计思路第53-56页
        2.2.1 溶剂的筛选第54-55页
        2.2.2 添加剂的筛选第55-56页
    2.3 反应底物的拓展第56-59页
    2.4 反应机理第59页
    2.5 本章小结第59-60页
    2.6 实验部分第60-62页
        2.6.1 实验部分第60页
        2.6.2 丙炔醇类化合物的合成第60-61页
        2.6.3 铑催化插炔环化反应第61-62页
    2.7 底物和产物结构表征第62-78页
    参考文献第78-81页
第三章 钯催化C(sp~3)-H键酯化合成天冬氨酸、谷氨酸等衍生物第81-145页
    3.1 研究背景第81-84页
    3.2 设计思路第84-86页
    3.3 反应条件优化第86-88页
        3.3.1 反应溶剂的筛选第86-87页
        3.3.2 添加剂的筛选第87-88页
    3.4 反应底物的拓展第88-91页
    3.5 克级反应及导向基团的脱除第91页
    3.6 反应机理的研究第91-93页
    3.7 本章小结第93页
    3.8 实验部分第93-101页
        3.8.1 仪器与试剂第93页
        3.8.2 环钯中间体的的合成第93-95页
        3.8.3 反应底物的合成第95-97页
        3.8.4 钯催化氨基酸衍生物亚甲基和γ位甲基的酯化反应第97-98页
        3.8.5 钯催化β位甲基C(sp~3)-H键的酯化反应第98页
        3.8.6 克级合成和导向基的脱除第98-99页
        3.8.7 机理研究实验第99-101页
    3.9 底物和产物结构表征第101-142页
    参考文献第142-145页
第四章 钯催化不对称炔基化克级形式合成(+)-Isoschizandrin和(+)-Steganone第145-206页
    4.1 研究背景第145-147页
    4.2 设计思路第147-148页
    4.3 反应条件优化第148-151页
        4.3.1 反应溶剂的筛选第148-149页
        4.3.2 添加剂的筛选第149-150页
        4.3.3 配体的筛选第150-151页
    4.4 反应底物的拓展第151-155页
    4.5 (+)-Isoschizandrin的形式合成第155-156页
    4.6 (+)-Steganone的形式合成第156-158页
    4.7 本章小结第158-159页
    4.8 实验部分第159-163页
        4.8.1 仪器与试剂第159页
        4.8.2 反应底物的合成第159页
        4.8.3 动态动力学过程的钯催化不对称碳氢键炔基化反应第159-160页
        4.8.4 动力学过程的钯催化不对称碳氢键炔基化反应第160页
        4.8.5 去对称化过程的钯催化不对称碳氢键炔基化反应第160页
        4.8.6 (+)-Isoschizandrin的形式合成第160-162页
        4.8.7 (+)-Steganone的克级形式合成第162-163页
    4.9 底物和产物结构表征第163-204页
    参考文献第204-206页
总结与展望第206-209页
谱图节选第209-214页
攻读博士学位期间发表及待发表的论文第214-216页
致谢第216页

论文共216页,点击 下载论文
上一篇:过渡金属催化的碳氢键活化反应合成含氮化合物的研究
下一篇:钴基复合催化材料的设计及其在电解水中的应用