| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略语 | 第9-12页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 2 方法与材料 | 第14-19页 |
| 2.1 材料 | 第14页 |
| 2.2 动物模型建立 | 第14页 |
| 2.3 Real-Time PCR检测 | 第14-16页 |
| 2.3.1 提取肌肉组织总RNA | 第14-15页 |
| 2.3.2 合成cDNA | 第15页 |
| 2.3.3 Real-Time PCR | 第15-16页 |
| 2.4 Western blot | 第16-18页 |
| 2.4.1 组织蛋白提取 | 第16页 |
| 2.4.2 蛋白定量 | 第16-17页 |
| 2.4.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第17页 |
| 2.4.4 蛋白质转膜 | 第17页 |
| 2.4.5 封闭及抗体孵育 | 第17-18页 |
| 2.4.6 显影及灰度分析 | 第18页 |
| 2.5 统计学分析 | 第18-19页 |
| 3 实验结果 | 第19-23页 |
| 3.1 大鼠一般代谢指标 | 第19页 |
| 3.2 EGCG对高脂饮食大鼠骨骼肌组织中胰岛素信号通路相关因子表达的影响 | 第19-21页 |
| 3.2.1 胰岛素信号通路相关因子mRNA水平的表达情况 | 第19-20页 |
| 3.2.2 胰岛素信号通路相关因子蛋白水平的表达情况 | 第20-21页 |
| 3.3 EGCG对肥胖大鼠骨骼肌组织中TLR4信号通路相关因子表达的影响 | 第21-23页 |
| 3.3.1 TLR4信号通路相关因子mRNA水平的表达情况 | 第21页 |
| 3.3.2 TLR4信号通路相关因子蛋白水平的表达情况 | 第21-23页 |
| 4 讨论 | 第23-26页 |
| 5 结论 | 第26-27页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 综述 | 第30-41页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 个人简介 | 第42页 |
