| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 縮略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一章 ：材料与方法 | 第15-26页 |
| 1.1 实验材料和设备 | 第15-17页 |
| 1.1.1 主要仪器 | 第15页 |
| 1.1.2 主要实验耗材与试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.3 相关试剂的配制 | 第16-17页 |
| 1.2 研究方法 | 第17-26页 |
| 1.2.1 病例采集和随访 | 第17页 |
| 1.2.2 IHC分析MMR(hMLH1、hMSH12)及TS蛋白在结肠癌组织中的表达 | 第17-18页 |
| 1.2.3 细胞系及细胞培养 | 第18-19页 |
| 1.2.4 确定G418最佳筛选浓度 | 第19页 |
| 1.2.5 构建不同MMR状态的细胞系 | 第19-20页 |
| 1.2.6 验证所建细胞系内目的基因的表达情况 | 第20-24页 |
| 1.2.7 检测TS蛋白表达水平 | 第24页 |
| 1.2.8 MTT法测定CPT-11对各组细胞活性的抑制 | 第24-25页 |
| 1.2.9 检测CPT-11作用后各组细胞内TS表达水平的变化 | 第25页 |
| 1.2.10 数据分析 | 第25-26页 |
| 第二章 ：结果 | 第26-33页 |
| 2.1 MMR蛋白在结肠癌组织中表达缺失 | 第26页 |
| 2.2 dMMR常见于近端结肠、低分化组织中 | 第26-27页 |
| 2.3 dMMR是良好的疗效预测因子及PFS预后因子 | 第27-29页 |
| 2.4 shRNA沉默hMLH1表达,pEGFP-N1-hMLH1转染细胞过表达hMLH1 | 第29-30页 |
| 2.5 dMMR细胞系对CPT-11更敏感 | 第30-31页 |
| 2.6 CPT-11下调TS的表达,在dMMR细胞系中更显著 | 第31-33页 |
| 第三章 ：讨论 | 第33-36页 |
| 第四章 ：结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 综述 | 第41-54页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
