| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 手性磷配体的介绍 | 第10-12页 |
| 1.2 手性单膦配体的不对称氢化 | 第12-14页 |
| 1.2.1 单膦配体 | 第12页 |
| 1.2.2 亚磷酰胺酯配体 | 第12-14页 |
| 1.3 苯乙烯的不对称硅氢化 | 第14-17页 |
| 1.3.1 具有轴手性单磷配体 | 第14-15页 |
| 1.3.2 手性亚磷酰胺 | 第15-16页 |
| 1.3.3 用平面手性膦配体 | 第16-17页 |
| 1.4 手性单膦配体的负载 | 第17-18页 |
| 1.5 课题研究的目的、意义及内容 | 第18-20页 |
| 1.5.1 课题的目的和意义 | 第18页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 一种含炔键手性单膦配体的合成及不对称催化研究 | 第20-28页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 含炔键单膦配体的合成 | 第22-24页 |
| 2.2.1 含末端炔基3的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.2 单膦配体的合成 | 第23-24页 |
| 2.3 带炔键单膦配体的不对称氢化应用 | 第24-26页 |
| 2.3.1 单膦配体对α-脱氢氨基酸甲酯的催化条件优化 | 第24-25页 |
| 2.3.2 底物的拓展 | 第25-26页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第26-27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 含烯键手性单膦配体的合成及其不对称氢化性能研究 | 第28-39页 |
| 3.1 含烯键单膦配体的合成 | 第28-32页 |
| 3.1.1 手性骨架的修饰 | 第28-30页 |
| 3.1.2 手性单膦配体7的合成 | 第30-32页 |
| 3.2 脱氢氨基酸酯类底物的不对称氢化研究 | 第32-35页 |
| 3.2.1 配体的筛选 | 第33页 |
| 3.2.2 金属及与配体比例的筛选 | 第33-34页 |
| 3.2.3 α-脱氢氨基酸酯类底物的拓展 | 第34-35页 |
| 3.3 含烯键手性单膦配体在苯基烯酰胺底物的性能研究 | 第35-37页 |
| 3.3.1 [Ir(cod)Cl]2为金属前体的配体的筛选 | 第35-36页 |
| 3.3.2 Rh(nbd)2BF4为金属前体的配体的筛选 | 第36-37页 |
| 3.4 结果与分析 | 第37页 |
| 3.5 本章小结 | 第37-39页 |
| 第四章 手性单膦配体的负载及其不对称硅氢化性能研究 | 第39-50页 |
| 4.1 含烯键手性单膦配体对苯乙烯的不对称硅氢化催化 | 第39-43页 |
| 4.1.1 配体的优化 | 第40-41页 |
| 4.1.2 反应条件的优化 | 第41页 |
| 4.1.3 溶剂的优化 | 第41-42页 |
| 4.1.4 底物拓展 | 第42-43页 |
| 4.2 单膦配体的负载 | 第43-45页 |
| 4.2.1 介孔材料的制备 | 第43页 |
| 4.2.2 单膦配体的负载 | 第43-45页 |
| 4.3 苯乙烯的不对称硅氢化催化及回收循环研究 | 第45页 |
| 4.4 结果与分析 | 第45-49页 |
| 4.3.1 N2吸附-脱附等温线表征及分析 | 第45-47页 |
| 4.3.2 孔径分布表征及分析 | 第47-48页 |
| 4.3.3 点击化学的TLC分析 | 第48-49页 |
| 4.3.4 SBA-15负载手性单膦催化剂催化性能分析 | 第49页 |
| 4.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第五章 结论与展望 | 第50-52页 |
| 5.1 结论 | 第50-51页 |
| 5.2 本论文创新点 | 第51页 |
| 5.3 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 附录 | 第59-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简介 | 第77页 |
