| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-32页 |
| 1.1 有机合成与手性(不对称)合成 | 第9-10页 |
| 1.2 旋光异构体、去消旋化作用以及对映体、非对映异构体 | 第10页 |
| 1.3 农药的分类及农药与有机合成的关系 | 第10-11页 |
| 1.4 Heliannuols | 第11-32页 |
| 1.4.1 Heliannuols 系列的特性 | 第11-12页 |
| 1.4.2 Heliannuols 系列合成的研究现状 | 第12-30页 |
| 1.4.3 小结 | 第30-31页 |
| 1.4.4 Heliannuol F 的特殊性： | 第31-32页 |
| 第二章 逆合成分析 | 第32-37页 |
| 2.1 合成路线的设计： | 第32-33页 |
| 2.1.1 路线一二硫醚极性翻转路线 | 第32页 |
| 2.1.2 路线二脱羧 RCM 路线 | 第32-33页 |
| 2.1.3 路线三实验室方法学 Pd 催化关环路线 | 第33页 |
| 2.2 路线的设计 | 第33-36页 |
| 2.2.1 路线一二硫醚极性翻转路线 | 第33-34页 |
| 2.2.2 路线二脱羧 RCM 路线 | 第34-35页 |
| 2.2.3 路线三实验室方法学 Pd 催化关环路线 | 第35-36页 |
| 2.3 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 实验部分 | 第37-58页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第37页 |
| 3.1.1 仪器 | 第37页 |
| 3.1.2 所用溶剂 | 第37页 |
| 3.1.3 所用试剂 | 第37页 |
| 3.2 实验过程： | 第37-58页 |
| 3.2.1 路线一：二硫醚极性翻转路线 | 第37-50页 |
| 3.2.2 路线二：香豆素脱羧，RCM 关环路线 | 第50-52页 |
| 3.2.3 路线三：钯催化关环路线 | 第52-58页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第58-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 附录 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 作者简介 | 第75页 |
