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卡宾催化的对亚甲基苯醌的不对称硼化—芳构化反应的研究

中文摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
第一章 绪论第13-32页
    1.1 卡宾催化研究第13-19页
        1.1.1 Breslow理论第13-17页
        1.1.2 自由基理论第17-19页
    1.2 环仿化学研究第19-22页
    1.3 不对称硼化反应研究第22-29页
    1.4 金属铜催化亚甲基醌的不对称硼化反应研究第29-30页
    1.5 课题设计思想第30-32页
第二章 实验准备第32-37页
    2.1 药品试剂第32-33页
    2.2 仪器设备第33页
    2.3 非商品化试剂药品的制备第33-36页
    2.4 产物的确定第36-37页
第三章 实验部分第37-47页
    3.1 配体合成路线第37-38页
    3.2 实验步骤第38-47页
        3.2.1 [2,2]环仿的制备第38页
        3.2.2 4,16-二溴[2,2]环仿的制备第38-39页
        3.2.3 4,12-二溴[2,2]环仿的制备第39页
        3.2.4 4-氨基-12-溴[2,2]环仿的制备第39-40页
        3.2.5 4-氨基-12-溴[2,2]环仿的拆分第40页
        3.2.6 (S_p)-4,12-二溴[2,2]环仿的合成第40-41页
        3.2.7 (S_p)-4-二苯甲酮腙基-12-溴[2,2]环仿的合成第41页
        3.2.8 (S_p)-4-(N-甲酰基二苯甲酮腙基)-12-溴[2,2]环仿的合成第41-42页
        3.2.9 (S_p)-4-(N-甲酰基二苯甲酮腙基)-12-(2-苯酚基)[2,2]环仿的合成第42页
        3.2.10 茚氨醇衍生的三氮唑盐的合成第42-43页
        3.2.13 苯丙氨醇衍生的三氮唑盐的合成第43-45页
        3.2.14 配体(R)-21的合成第45页
        3.2.15 配体(R)-22的合成第45-47页
第四章 手性NHC催化对亚甲基苯醌的不对称硼化反应第47-60页
    4.1 反应步骤第47页
    4.2 条件优化第47-53页
        4.2.1 配体筛选第47-50页
        4.2.2 水量、碱种类和醇添加物的筛选第50-53页
    4.3 底物范围第53-55页
    4.4 产物结果讨论与表征第55-60页
论文总结第60-61页
附图第61-66页
参考文献第66-70页
硕士期间发表论文第70-71页
致谢第71-72页
学位论文评阅及答辩情况表第72页

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