咪唑类含氮杂环化合物的合成与研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一部分 2位取代咪唑类化合物的合成与研究 | 第10-39页 |
| 第1章 前言 | 第10-17页 |
| ·咪唑的介绍 | 第10页 |
| ·含咪唑结构化合物的介绍 | 第10-12页 |
| ·天然的咪唑类化合物 | 第11页 |
| ·人工合成的咪唑类化合物 | 第11-12页 |
| ·在医药方面——含有咪唑结构的药物 | 第12-13页 |
| ·抗菌类 | 第12页 |
| ·抗过敏——咪唑斯汀 | 第12-13页 |
| ·抗溃疡药物——奥美拉唑 | 第13页 |
| ·在农药方面——含咪唑结构的农药 | 第13页 |
| ·在有机合成中的用途——作为偶联反应的配体 | 第13-16页 |
| ·Heck反应 | 第13-15页 |
| ·Stille交叉偶联反应 | 第15-16页 |
| ·在其他方面的用途 | 第16页 |
| ·咪唑类化合物最近的研究进展 | 第16页 |
| ·课题意义 | 第16-17页 |
| 第2章 结果与讨论 | 第17-31页 |
| ·2位取代的咪唑的合成 | 第17-20页 |
| ·通过2位C上的芳香化来合成 | 第17页 |
| ·多组分合成法 | 第17页 |
| ·金属偶联法 | 第17-18页 |
| ·一锅法 | 第18页 |
| ·咪唑啉氧化法 | 第18-20页 |
| ·本次实验的方法 | 第20页 |
| ·合成路线的选择 | 第20-24页 |
| ·路线一 | 第20-22页 |
| ·路线二 | 第22页 |
| ·路线三 | 第22-23页 |
| ·路线四 | 第23-24页 |
| ·芳构化反应机理 | 第24-26页 |
| ·反应条件的确定 | 第26-28页 |
| ·咪唑啉的制备以及后处理 | 第26-27页 |
| ·碱的选择 | 第27页 |
| ·溶剂的选择 | 第27-28页 |
| ·后处理问题 | 第28页 |
| ·反应底物的选择 | 第28-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 实验部分 | 第31-35页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·2位取代的咪唑啉的合成 | 第31-32页 |
| ·1-N-对甲苯磺酰基-2-苯基-咪唑啉(2a) | 第32页 |
| ·2位取代的咪唑的合成 | 第32-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第二部分 三唑和四唑类化合物的合成与研究 | 第39-61页 |
| 第1章 前言 | 第39-46页 |
| ·点击化学 | 第39-41页 |
| ·三氮唑,四氮唑类化合物的生物和医药方面的用处 | 第41-42页 |
| ·基于点击化学的药物发现 | 第42-44页 |
| ·聚合物的合成:合成低聚糖 | 第42页 |
| ·在抗艾滋病药物的发现上 | 第42-43页 |
| ·在治疗禽流感病毒的药物方面的作用 | 第43-44页 |
| ·在有机合成中的应用 | 第44页 |
| ·其他:器官和蛋白的标记方面的用途 | 第44页 |
| ·前景展望 | 第44页 |
| ·课题意义 | 第44-46页 |
| 第2章 结果与讨论 | 第46-56页 |
| ·唑类化合物的合成方法 | 第46-48页 |
| ·三唑的合成方法 | 第46-47页 |
| ·四唑的合成方法 | 第47-48页 |
| ·路线的选择 | 第48-51页 |
| ·路线一 | 第48-49页 |
| ·路线二(图2.10) | 第49页 |
| ·路线三 | 第49-50页 |
| ·路线四 | 第50-51页 |
| ·反应条件的确定 | 第51-54页 |
| ·N上的炔丙基取代和乙腈基取代 | 第51页 |
| ·成环反应及其反应条件 | 第51-54页 |
| ·其他的尝试 | 第54页 |
| ·化合物的结构对于成环反应的影响 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第3章 实验部分 | 第56-61页 |
| ·主要仪器 | 第56页 |
| ·化合物7的合成 | 第56-58页 |
| ·合成路线四的方法 | 第56-57页 |
| ·合成路线三的方法 | 第57-58页 |
| ·化合物8的合成 | 第58-61页 |
| ·化合物14的制备 | 第58页 |
| ·化合物15的制备(Ts对甲苯磺酰化) | 第58-59页 |
| ·化合物16的制备(叠氮化) | 第59页 |
| ·化合物8的制备 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-73页 |
| 卷内备考表 | 第73页 |
