| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词 | 第9-12页 |
| 1 引言 | 第12-31页 |
| 1.1 观赏植物花色形成的机理 | 第12-13页 |
| 1.2 花青素的生物合成与转录调控 | 第13-20页 |
| 1.2.1 花青素的种类与结构 | 第14页 |
| 1.2.2 花青素在高等植物中的生物合成途径及其关键结构基因 | 第14-18页 |
| 1.2.3 花青素生物合成途径中的转录调控 | 第18-20页 |
| 1.3 利用基因工程改良花色的途径 | 第20-23页 |
| 1.3.1 抑制内源基因的表达 | 第20-21页 |
| 1.3.2 导入外源结构基因 | 第21页 |
| 1.3.3 导入花青素合成调节基因 | 第21-22页 |
| 1.3.4 利用转座子改变花色 | 第22-23页 |
| 1.4 百合基因工程研究进展 | 第23-29页 |
| 1.4.1 百合受体系统的建立 | 第23页 |
| 1.4.2 基因工程技术在百合育种中的应用 | 第23-29页 |
| 1.5 本研究的目的意义和技术路线 | 第29-31页 |
| 1.5.1 研究的目的意义和内容 | 第29-30页 |
| 1.5.2 研究的技术路线 | 第30-31页 |
| 2 百合遗传转化受体系统的建立 | 第31-47页 |
| 2.1 试验材料 | 第31页 |
| 2.2 试验方法 | 第31-33页 |
| 2.2.1 4种百合不同外植体材料诱导分化 | 第31-32页 |
| 2.2.2 4种百合组培苗继代增殖培养基的优化 | 第32页 |
| 2.2.3 东方百合‘索邦’组培苗鳞茎增大培养基的优化 | 第32-33页 |
| 2.2.4 东方百合‘索邦’组培苗生根壮苗培养基的筛选 | 第33页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第33页 |
| 2.3 结果与分析 | 第33-44页 |
| 2.3.1 4种百合不同外植体诱导分化培养 | 第33-38页 |
| 2.3.2 4种百合组培苗继代增殖培养基的筛选 | 第38-40页 |
| 2.3.3 东方百合‘索邦’组培苗鳞茎增大培养基的筛选 | 第40-41页 |
| 2.3.4 东方百合‘索邦’组培苗的生根培养 | 第41-44页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第44-47页 |
| 3 花青素合成调节基因Bi/Cl对东方百合‘索邦’的遗传转化 | 第47-58页 |
| 3.1 试验材料 | 第47-48页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第47页 |
| 3.1.2 菌株及表达载体 | 第47-48页 |
| 3.1.3 试验试剂 | 第48页 |
| 3.2 试验方法 | 第48-50页 |
| 3.2.1 农杆菌介导的遗传转化 | 第48-49页 |
| 3.2.2 农杆菌介导的遗传转化体系的优化 | 第49-50页 |
| 3.2.3 数据处理 | 第50页 |
| 3.3 结果与分析 | 第50-55页 |
| 3.3.1 农杆菌介导的遗传转化体系的优化 | 第50-55页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第55-58页 |
| 4 ‘索邦’百合抗性植株的分子检测 | 第58-65页 |
| 4.1 试验材料 | 第58页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第58页 |
| 4.1.2 试验试剂 | 第58页 |
| 4.2 试验方法 | 第58-62页 |
| 4.2.1 提取叶片DNA | 第58-59页 |
| 4.2.2 抗性植株的PCR检测 | 第59-60页 |
| 4.2.3 Southern Blot检测 | 第60-62页 |
| 4.3 结果与分析 | 第62-63页 |
| 4.3.1 抗性植株的PCR检测 | 第62页 |
| 4.3.2 抗性植株的Southern blot检测 | 第62-63页 |
| 4.3.3 转基因植株的表型观察 | 第63页 |
| 4.4 结论与讨论 | 第63-65页 |
| 5 结论及建议 | 第65-67页 |
| 5.1 结论与讨论 | 第65-66页 |
| 5.1.1 百合受体系统的建立 | 第65页 |
| 5.1.2 花青素合成调节基因Bi/Cl对‘索邦’百合的转化 | 第65-66页 |
| 5.1.3 ‘索邦’百合抗性植株的检测 | 第66页 |
| 5.2 本研究的创新之处 | 第66页 |
| 5.3 建议 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-78页 |
| 个人简介 | 第78-79页 |
| 导师简介 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
