| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-23页 |
| 1.1 微波辐射促进的有机合成化学(MAOS)及其杂环合成上的应用 | 第8-11页 |
| 1.1.1 三元杂环的合成 | 第8-9页 |
| 1.1.2 四元杂环的合成 | 第9页 |
| 1.1.4 五元杂环的合成 | 第9-10页 |
| 1.1.5 六元杂环的合成 | 第10页 |
| 1.1.6 七元杂环的合成 | 第10-11页 |
| 1.1.7 其他应用 | 第11页 |
| 1.2 钯催化的杂环C-H键官能团化反应研究进展 | 第11-19页 |
| 1.2.1 钯催化的导向C-H键官能团化反应 | 第12-15页 |
| 1.2.2 钯催化的非导向C-H键官能团化反应 | 第15-19页 |
| 1.3 微波促进的钯催化的杂环C-H官能团化反应研究现状 | 第19-20页 |
| 1.4 本论文的选题目的和研究内容 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-23页 |
| 第二章 微波辅助合成芳基咪唑并[2,1-b]噻唑及衍生物 | 第23-41页 |
| 2.1 引言 | 第23-27页 |
| 2.1.1 采用油浴供热的传统合成方法 | 第24-25页 |
| 2.1.2 微波辅助的新型合成方法 | 第25-27页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 2.2.1 环化反应条件摸索 | 第27-30页 |
| 2.2.2 微波辅助的芳基咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成 | 第30-32页 |
| 2.3 实验部分 | 第32-35页 |
| 2.3.1 实验通则 | 第32-35页 |
| 2.3.2 微波辅助合成芳基咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的一般反应步骤 | 第35页 |
| 2.4 产物的谱图数据(Table 2.2) | 第35-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第三章 钯催化的微波促进的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的C-H芳基化反应研究 | 第41-75页 |
| 3.1 引言 | 第41-44页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第44-55页 |
| 3.2.1 芳基化反应条件摸索 | 第44-47页 |
| 3.2.2 钯催化的微波促进的多芳基取代的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成 | 第47-51页 |
| 3.2.3 反应机理探讨 | 第51-55页 |
| 3.3 实验部分 | 第55-60页 |
| 3.3.1 实验通则 | 第55页 |
| 3.3.2 典型反应步骤 | 第55-56页 |
| 3.3.3 化合物3aa的晶体结构数据(Figure 3.3) | 第56-57页 |
| 3.3.4 DFT 计算 | 第57-60页 |
| 3.4 产物的谱图数据 | 第60-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 附录Ⅰ 部分代表性产物的谱图 | 第75-104页 |
| 附录Ⅱ 缩语表 | 第104-105页 |
| 附录Ⅲ 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
