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角额壁蜂共生放线菌资源及其次级代谢产物研究

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
缩略语说明第12-13页
绪论第13-19页
第一章 角额壁蜂共生放线菌的分离及鉴定第19-32页
    1.1 实验材料第20-21页
        1.1.1 实验仪器第20页
        1.1.2 实验材料第20页
        1.1.3 培养基第20-21页
    1.2 实验方法第21-23页
        1.2.1 样品采集第21页
        1.2.2 样品处理及菌株的分离第21-22页
        1.2.3 菌株的纯化及保藏第22页
        1.2.4 放线菌的形态特征第22页
        1.2.5 菌株鉴定第22-23页
        1.2.6 菌株16S rDNA序列分析第23页
    1.3 结果与分析第23-31页
        1.3.1 放线菌的分离及特征第23-24页
        1.3.2 菌株鉴定及其16S rDNA序列分析第24-31页
    1.4 讨论第31-32页
第二章 活性菌株的筛选及其发酵条件的筛选第32-42页
    2.1 实验材料第32-33页
        2.1.1 指示菌株第32页
        2.1.2 实验仪器第32页
        2.1.3 培养基第32-33页
    2.2 实验方法第33-34页
        2.2.1 放线菌菌株抗菌活性的研究第33页
        2.2.2 菌株次级代谢产物抗菌活性的研究第33-34页
        2.2.3 活性菌株发酵条件的筛选第34页
    2.3 结果与分析第34-40页
        2.3.1 放线菌菌株抗菌活性研究结果第34-38页
        2.3.2 菌株代谢产物抗菌活性研究结果第38-39页
        2.3.3 活性菌株发酵条件筛选结果第39-40页
    2.4 结论第40-42页
第三章 三株放线菌次级代谢产物的研究第42-61页
    3.1 实验材料第42页
        3.1.1 菌株第42页
        3.1.2 实验仪器第42页
    3.2 实验方法第42-47页
        3.2.1 菌株Streptomyces sp. OC1401-2的发酵以及提取第42-43页
        3.2.2 菌株Streptomyces sp. OC1401-2次级代谢产物的分离及纯化第43-44页
        3.2.3 单体化合物的抗菌活性研究第44页
        3.2.4 单体化合物的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)的测定第44页
        3.2.5 菌株Streptomyces sp. OC1611-8A的发酵和分离纯化第44-45页
        3.2.6 单体化合物的抗菌活性研究第45页
        3.2.7 单体化合物的NO抑制活性和细胞毒性测定第45-46页
        3.2.8 单体化合物己糖激酶Ⅱ活性测定第46页
        3.2.9 菌株Streptomyces sp. R1706-8的发酵和分离纯化第46-47页
        3.2.10 单体化合物的抗菌活性研究第47页
        3.2.11 单体化合物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度的测定第47页
    3.3 实验结果第47-60页
        3.3.1 菌株Streptomyces sp. OC1401-2代谢产物结构鉴定第48-52页
        3.3.2 单体化合物抗菌活性结果第52-53页
        3.3.3 单体化合物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度的测定第53页
        3.3.4 菌株Streptomyces sp. OC1611-8A代谢产物的结构鉴定第53-56页
        3.3.5 单体化合物抗菌活性结果第56页
        3.3.6 单体化合物的NO抑制活性和细胞毒性测定结果第56页
        3.3.7 单体化合物的己糖激酶Ⅱ活性测定结果第56页
        3.3.8 菌株Streptomyces sp. R1706-8代谢产物的结构鉴定第56-59页
        3.3.9 单体化合物抗菌活性结果第59页
        3.3.10 单体化合物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度的测定第59-60页
    3.4 讨论第60-61页
参考文献第61-66页
附录第66-84页
致谢第84-85页
攻读硕士学位期间发表的论文第85-86页
学位论文评阅及答辩情况表第86页

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