| 中文摘要 | 第9-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 咪唑卡宾金属配合物在不对称催化反应中的应用 | 第16-21页 |
| 1.2 α,β-不饱和酯的不对称硼加成反应研究 | 第21-28页 |
| 1.3 课题设计思想 | 第28-29页 |
| 第二章 实验准备 | 第29-34页 |
| 2.1 实验所用试剂及其预处理 | 第29-32页 |
| 2.1.1 所用试剂 | 第29-31页 |
| 2.1.2 无水试剂的制备 | 第31-32页 |
| 2.2 实验仪器 | 第32页 |
| 2.3 产品确认 | 第32-33页 |
| 2.4 实验室自制原料 | 第33-34页 |
| 第三章 实验部分 | 第34-46页 |
| 3.1 合成路线 | 第34-36页 |
| 3.2 具体实验操作 | 第36-46页 |
| 3.2.1 [2.2]环仿的制备 | 第36-37页 |
| 3.2.2 4,16-二溴[2,2]环仿的合成 | 第37页 |
| 3.2.3 4,12-二溴[2,2]环仿的合成 | 第37-38页 |
| 3.2.4 4-溴-12-羧基[2.2]环仿的合成 | 第38页 |
| 3.2.5 4-溴-N-(1-羟基-2-叔丁基-2-乙基)[2.2]环仿-12-基酰胺的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.6 4-溴-12-(4-叔丁基噁唑琳-2-基)[2.2]环仿的合成 | 第39页 |
| 3.2.7 4-二苯甲酮亚胺基-12-(4-叔丁基噁唑啉-2-基)[2.2]环仿的合成 | 第39-40页 |
| 3.2.8 (S，S_P)-4-氨基-12-(4-叔丁基噁唑啉-2-基)[2.2]环仿的合成 | 第40-41页 |
| 3.2.9 (S,S_P)-3-{12-(4-叔丁基噁唑琳-2-基)[2.2]环仿-4-基}咪唑[1,5-a]并吡啶盐三氟甲磺酸盐的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.10 (S,S_P)-3-{12-(4-叔丁基噁唑琳-2-基)[2.2]环仿-4-基}咪唑[1,5-a]并吡啶盐氯代盐的合成 | 第42页 |
| 3.2.11 (S,S_P)-3-{12-(4-叔丁基噁唑琳-2-基)[2.2]环仿-4-基}咪唑[1,5-a]并吡啶盐三氟甲磺酸盐的合成 | 第42-44页 |
| 3.2.12 (S,R_P)-4-氨基-12-(4-叔丁基噁唑啉-2-基)[2.2]环仿的合成 | 第44页 |
| 3.2.13 (S,R_P)-3-{12-(4-叔丁基噁唑琳-2-基)[2.2]环仿-4-基}咪唑[1,5-a]并吡啶盐氯代盐的合成 | 第44-46页 |
| 第四章 咪唑卡宾铜配合物对α,β-不饱和酯的不对称共轭硼加成反应的研究 | 第46-58页 |
| 4.1 催化反应的步骤 | 第46-47页 |
| 4.2 催化条件的筛选 | 第47-54页 |
| 4.2.1 配体的筛选 | 第47-48页 |
| 4.2.2 铜离子价态的影响 | 第48-49页 |
| 4.2.3 反应溶剂及反应温度的筛选 | 第49-51页 |
| 4.2.4 碱及其他添加物的研究 | 第51-52页 |
| 4.2.5 肉桂酸酯的拓展 | 第52-54页 |
| 4.3 产物结果讨论与表征 | 第54-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 论文总结 | 第58-59页 |
| 附图 | 第59-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第70页 |
