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绿色酰化反应研究及优化

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第1章 文献综述第10-24页
    1.1 酰化反应催化剂研究进展第11-12页
    1.2 沸石分子筛第12-14页
        1.2.1 Hβ分子筛第12-13页
        1.2.2 MCM-41分子筛第13-14页
    1.3 分子筛结构、酸性及作用机理第14-18页
        1.3.1 分子筛结构第14-15页
        1.3.2 分子筛的酸性第15-16页
        1.3.3 催化作用机理第16-17页
        1.3.4 分子筛催化的局限性第17-18页
    1.4 延缓分子筛失活方法第18-20页
        1.4.1 酸浸渍改性第18-19页
        1.4.2 液相沉积改性第19页
        1.4.3 溶剂效应第19-20页
    1.5 离子液体第20-21页
    1.6 酰化反应体系研究现状第21页
    1.7 响应面优化方法第21-22页
    1.8 本文的研究内容和意义第22-24页
        1.8.1 研究内容第22-23页
        1.8.2 研究意义第23-24页
第2章 实验部分第24-32页
    2.1 实验原料和仪器设备第24-26页
        2.1.1 实验原料第24-25页
        2.1.2 实验仪器设备第25-26页
    2.2 催化剂的处理第26-27页
        2.2.1 分子筛的预处理第26页
        2.2.2 催化剂的制备第26页
        2.2.3 催化剂的改性第26-27页
        2.2.4 催化剂的再生第27页
    2.3 间歇酰化过程第27-28页
    2.4 连续酰化过程第28-30页
    2.5 催化剂表征第30-32页
        2.5.1 XRD、XRF、BET测试第30页
        2.5.2 扫描电镜(SEM)观察第30页
        2.5.3 程序升温脱附(NH3-TPD)第30-31页
        2.5.4 核磁共振(NMR)测试第31页
        2.5.5 热重分析(TG/DTG)测试第31页
        2.5.6 原位红外光谱(Py-FTIR)测试第31-32页
第3章 芳烃和杂环化合物液相酰化实验研究第32-48页
    3.1 呋喃间歇液相酰化实验第32-38页
        3.1.1 BBD实验设计第32-35页
        3.1.2 响应面分析第35-38页
    3.2 2-甲基呋喃液相酰化实验第38-41页
        3.2.1 液时空速的影响第38-39页
        3.2.2 反应温度的影响第39-40页
        3.2.3 反应物摩尔比的影响第40-41页
        3.2.4 催化剂焙烧温度的影响第41页
    3.3 甲苯液相酰化实验第41-46页
        3.3.1 反应温度的影响第41-43页
        3.3.2 进料流速的影响第43-44页
        3.3.3 反应物摩尔比的影响第44-46页
    3.4 本章小结第46-48页
第4章 分子筛失活原因探究第48-56页
    4.1 失活物质分析第48-50页
    4.2 分子筛失活表征第50-55页
        4.2.1 SEM观察第50-51页
        4.2.2 TG-DTG分析第51-53页
        4.2.3 MASNMR表征第53-54页
        4.2.4 NH3-TPD表征第54-55页
    4.3 分子筛失活原因第55-56页
第5章 加强酰化催化性能方法探究第56-72页
    5.1 改性Hβ分子筛催化效果第56-65页
        5.1.1 酸浸渍改性第56-57页
        5.1.2 CLD改性第57-59页
        5.1.3 结构与性能第59-61页
        5.1.4 酸性与性能第61-63页
        5.1.5 催化稳定性第63-65页
    5.2 溶剂效应探究第65-67页
    5.3 新型催化剂催化效果第67-71页
        5.3.1 MCM-41分子筛第68-69页
        5.3.2 离子液体第69-71页
    5.4 本章小结第71-72页
第6章 结论与展望第72-74页
    6.1 结论第72-73页
    6.2 展望第73-74页
参考文献第74-82页
发表论文和参加科研情况说明第82-84页
致谢第84-85页

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