| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 有机溴化反应研究现状 | 第13-19页 |
| 1.1.1 溴化反应分类 | 第13-16页 |
| 1.1.2 氧化溴化法研究进展 | 第16-18页 |
| 1.1.3 溴化反应中存在的问题 | 第18-19页 |
| 1.2 微通道反应器介绍 | 第19-27页 |
| 1.2.1 微通道反应器的定义及分类 | 第19页 |
| 1.2.2 微反应器的优点 | 第19-21页 |
| 1.2.3 微反应器适合的反应类型 | 第21-22页 |
| 1.2.4 微反应器在液液反应中的应用 | 第22-27页 |
| 1.3 本论文研究目的及主要内容 | 第27-29页 |
| 1.3.1 论文目的及意义 | 第27-28页 |
| 1.3.2 论文研究内容 | 第28-29页 |
| 第二章 传统反应器中2-溴噻吩的小试工艺研究 | 第29-41页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第29页 |
| 2.1.2 实验药品和试剂 | 第29-30页 |
| 2.2 实验装置 | 第30-31页 |
| 2.2.1 Br_2直接溴化法溴代噻吩 | 第30页 |
| 2.2.2 HBr/H_2O_2氧化溴化法溴代噻吩 | 第30-31页 |
| 2.3 气相色谱检测条件 | 第31页 |
| 2.4 实验结果计算公式 | 第31-32页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第32-38页 |
| 2.5.1 Br_2直接溴化法溴代噻吩 | 第32-34页 |
| 2.5.2 HBr/H_2O_2氧化溴化法溴代噻吩 | 第34-38页 |
| 2.6 直接溴化法与氧化溴化法对比 | 第38页 |
| 2.7 反应机理分析 | 第38-39页 |
| 2.8 小结 | 第39-41页 |
| 第三章 微通道反应器的选型及可行性分析 | 第41-57页 |
| 3.1 微通道反应器系统的选型 | 第41-49页 |
| 3.1.1 动力泵 | 第41-43页 |
| 3.1.2 密封O圈及输送管道 | 第43-44页 |
| 3.1.3 微反应器的选择 | 第44-49页 |
| 3.2 反应可行性分析 | 第49-56页 |
| 3.2.1 反应涉及各物质理化性质 | 第49-50页 |
| 3.2.2 反应过程反应热估算及其测定 | 第50-53页 |
| 3.2.3 反应板的安装顺序及进料顺序 | 第53-56页 |
| 3.3 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 康宁G1微通道反应器中2-溴噻吩实验研究 | 第57-65页 |
| 4.1 仪器和试剂 | 第57-58页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第57页 |
| 4.1.2 实验药品和试剂 | 第57-58页 |
| 4.2 康宁G1微通道反应器装置流程图 | 第58页 |
| 4.3 实验步骤 | 第58-59页 |
| 4.3.1 微通道反应器中2-溴噻吩的合成 | 第58页 |
| 4.3.2 常规反应器中2-溴噻吩的合成 | 第58页 |
| 4.3.3 气相色谱检测条件 | 第58-59页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 4.4.1 原料摩尔配比对反应的影响 | 第59-60页 |
| 4.4.2 停留时间对反应的影响 | 第60-61页 |
| 4.4.3 反应温度的影响 | 第61-62页 |
| 4.5 传统反应器与微通道反应器反应对比 | 第62-63页 |
| 4.6 小结 | 第63-65页 |
| 第五章 LTF微通道反应器中2-噻吩甲酸的合成实验 | 第65-75页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第66-67页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第66页 |
| 5.1.2 实验药品及试剂 | 第66-67页 |
| 5.2 LTF微通道反应器装置流程图 | 第67页 |
| 5.3 实验步骤 | 第67-68页 |
| 5.3.1 常规反应器中2-噻吩甲酸的合成 | 第67页 |
| 5.3.2 微通道反应器与常规反应器的集成用于2-噻吩甲酸的合成 | 第67-68页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第68-71页 |
| 5.4.1 物料配比对反应的影响 | 第68-69页 |
| 5.4.2 蠕动泵转速对反应的影响 | 第69页 |
| 5.4.3 反应温度对反应的影响 | 第69-71页 |
| 5.5 产品分析及表征 | 第71-72页 |
| 5.5.1 收率计算公式 | 第71页 |
| 5.5.2 液相色谱检测条件 | 第71页 |
| 5.5.3 DSC曲线分析 | 第71-72页 |
| 5.5.4 核磁表征 | 第72页 |
| 5.6 反应机理分析 | 第72-73页 |
| 5.7 小结 | 第73-75页 |
| 第六章 微通道反应器条件下强化混合传质的拓展实验 | 第75-79页 |
| 6.1 实验目的 | 第75页 |
| 6.2 强化混合传质的方法 | 第75-78页 |
| 6.2.1 引入惰性气体形成气-液-液三相流 | 第75-77页 |
| 6.2.2 将管道自制为静态混合器 | 第77-78页 |
| 6.2.3 增加体系压力 | 第78页 |
| 6.3 小结 | 第78-79页 |
| 第七章 结论及建议 | 第79-83页 |
| 7.1 主要结论 | 第79-80页 |
| 7.2 创新点及建议 | 第80-83页 |
| 7.2.1 创新点 | 第80-81页 |
| 7.2.2 建议 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 读硕士研究生期间发表的论文 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
