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BiOClxBr1-x/ACSs的制备及其光催化还原CO2性能研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
第一章 绪论第11-27页
    1.1 引言第11页
    1.2 光催化还原CO_2机理及研究进展第11-14页
        1.2.1 光催化还原CO_2机理第11-12页
        1.2.2 光催化还原CO_2的研究进展第12-14页
    1.3 BiOX光催化剂第14-17页
        1.3.1 BiOX光催化剂简介第14-15页
        1.3.2 影响BiOX光催化剂活性的主要因素第15-17页
            1.3.2.1 半导体的能带结构第15-16页
            1.3.2.2 比表面积及其孔结构第16-17页
    1.4 固溶体BiOCl_xBr_(1-x)光催化剂及其常用制备方法第17-18页
        1.4.1 水(醇)解法第17页
        1.4.2 水(溶剂)热法第17-18页
        1.4.3 沉淀法第18页
        1.4.4 其它方法第18页
    1.5 活性炭球负载光催化剂的研究第18-24页
        1.5.1 不同种类活性炭第19-20页
        1.5.2 活性炭球孔结构第20页
        1.5.3 载体活性炭球的制备第20-22页
        1.5.4 活性炭负载光催化剂研究进展第22-24页
    1.6 研究内容及意义第24-27页
第二章 实验部分第27-33页
    2.1 仪器及试剂第27-28页
    2.2 主要实验装置及工艺条件第28页
        2.2.1 悬浮聚合法装置第28页
        2.2.2 炭化和活化装置第28页
    2.3 制备方法第28-29页
        2.3.1 悬浮聚合法制备酚醛树脂球第28-29页
        2.3.2 活性炭ACSs的制备第29页
    2.4 主要分析表征方法第29-30页
        2.4.1 X射线衍射分析第29页
        2.4.2 扫描电子显微镜第29页
        2.4.3 X射线光电子能谱第29页
        2.4.4 光电流第29-30页
        2.4.5 比表面积及孔结构测试第30页
        2.4.6 热重分析第30页
    2.5 光催化活性评价第30-33页
        2.5.1 光催化还原CO_2性能测试第30-31页
        2.5.2 产物分析第31-33页
第三章 BiOCl_xBr_(1-x)的制备及光催化性能第33-45页
    3.1 引言第33-34页
    3.2 BiOCl_xBr_(1-x)制备第34页
        3.2.1 BiOBr前驱体的制备第34页
        3.2.2 BiOCl_xBr_(1-x)的制备第34页
        3.2.3 BiOCl_xBr_(1-x)性能测试第34页
    3.3 结果与讨论第34-44页
        3.3.1 结构、组成分析第34-36页
        3.3.2 形貌及其形成机理第36-38页
        3.3.3 比表面积分析第38-39页
        3.3.4 光吸收性能第39-41页
        3.3.5 光电性能第41页
        3.3.6 光催化活性分析第41-42页
        3.3.7 光催化机理第42-43页
        3.3.8 HCl溶液中H~+的作用第43-44页
    3.4 本章小结第44-45页
第四章 BiOCl_xBr_(1-x)/ACSs的制备及光催化性能研究第45-55页
    4.1 引言第45-46页
    4.2 实验部分第46页
        4.2.1 BiOCl_xBr_(1-x)的制备第46页
        4.2.2 酚醛树脂基ACSs的制备第46页
        4.2.3 BiOCl_xBr_(1-x)/ACSs的制备第46页
    4.3 表征第46-52页
        4.3.1 热重分析第46-47页
        4.3.2 XRD分析第47-48页
        4.3.3 形貌分析第48页
        4.3.4 孔结构分析第48-49页
        4.3.5 光吸收分析第49-50页
        4.3.6 光电性能分析第50-51页
        4.3.7 光催化活性分析第51页
        4.3.8 光催化机理第51-52页
    4.4 本章小结第52-55页
第五章 结论与展望第55-57页
    5.1 结论第55-56页
    5.2 展望第56-57页
参考文献第57-67页
致谢第67-69页
攻读硕士期间发表的论文第69页

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