| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第10-35页 |
| 1.1 肝癌的发生发展及诊疗现状 | 第10-11页 |
| 1.2 肝癌诊疗新靶标 | 第11-14页 |
| 1.2.1 整合素α_vβ_3 | 第11-13页 |
| 1.2.2 基质金属蛋白酶MMP | 第13-14页 |
| 1.3 基于α_vβ_3和MMP的癌症诊疗 | 第14-27页 |
| 1.3.1 基于α_vβ_3的癌症诊疗 | 第14-20页 |
| 1.3.2 基于MMP的癌症诊疗 | 第20-27页 |
| 1.4 本论文的选题背景和研究意义 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 近红外光激活的纳米炸弹通过靶向破坏肿瘤血管有效消除肿瘤 | 第35-59页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-41页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第36-37页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第37-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-54页 |
| 2.3.1 HCuSNPs的合成与表征 | 第41-42页 |
| 2.3.2 HCuSNPs的光热转换率及光声信号 | 第42-44页 |
| 2.3.3 HCuS(VA)的合成与表征 | 第44-45页 |
| 2.3.4 RGD@HCuS(VA)“纳米炸弹”的合成与表征 | 第45-46页 |
| 2.3.5 RGD@HCuS(VA)的稳定性 | 第46页 |
| 2.3.6 近红外激光激活RGD@HCuS(VA)的“爆炸”情况 | 第46-48页 |
| 2.3.7 RGD@HCuS(VA)体外靶向能力 | 第48页 |
| 2.3.8 RGD@HCuS(VA)“纳米炸弹”效应 | 第48-50页 |
| 2.3.9 RGD@HCuS(VA)的体内靶向性和生物分布情况 | 第50-52页 |
| 2.3.10 RGD@HCuS(VA)体内抗新生血管效果 | 第52-54页 |
| 2.4 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 第三章 对基质金属蛋白酶响应的黑色素纳米探针用于肿瘤转移的光声成像和光热治疗 | 第59-77页 |
| 3.1 引言 | 第59-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-65页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第61-62页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第62-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-71页 |
| 3.3.1 MelNPs的合成与表征 | 第65页 |
| 3.3.2 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8的表征 | 第65-67页 |
| 3.3.3 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8稳定性 | 第67页 |
| 3.3.4 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8对MMP-2的响应性 | 第67-68页 |
| 3.3.5 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8的光热效应及光声成像 | 第68-70页 |
| 3.3.6 Mel-AK-GC8和Mel-AZ-GC8细胞内光热治疗效果及光声成像 | 第70-71页 |
| 3.4 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 第四章 总结与展望 | 第77-79页 |
| 4.1 总结 | 第77页 |
| 4.2 展望 | 第77-79页 |
| 作者发表的学术论文、专利及参与的课题 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
