| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 硝酸盐转运蛋白及植物营养抗病性的研究进展 | 第15-25页 |
| 1.1 植物硝酸盐转运蛋白研究进展 | 第15-18页 |
| 1.1.1 植物硝酸盐吸收系统 | 第15页 |
| 1.1.2 硝酸盐转运蛋白家族 | 第15-18页 |
| 1.1.3 硝酸盐转运蛋白的信号功能 | 第18页 |
| 1.2 植物氮素利用效率 | 第18-20页 |
| 1.3 多形汉逊酵母的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3.1 多形汉逊酵母的甲醇代谢 | 第20页 |
| 1.3.2 多形汉逊酵母对硝酸盐的吸收 | 第20-21页 |
| 1.4 烟草青枯病的研究进展 | 第21-23页 |
| 1.5 植物的营养抗病性 | 第23-25页 |
| 1.5.1 不同于寄主抗性和非寄主抗性的植物营养抗病性 | 第23-25页 |
| 第二章 硝酸盐转运蛋白编码基因的克隆 | 第25-58页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-36页 |
| 2.1.1 材料 | 第25-27页 |
| 2.1.2 方法 | 第27-36页 |
| 2.2 结果与分析 | 第36-56页 |
| 2.2.1 速生植物的筛选和鉴定 | 第36-37页 |
| 2.2.2 吊兰根部RNA的提取及反转录cDNA | 第37-38页 |
| 2.2.3 吊兰根部CcNPF8.3.1基因的克隆 | 第38-42页 |
| 2.2.4 吊兰根部CcNPF8.3.2基因的克隆 | 第42-47页 |
| 2.2.5 吊兰根部CcNPF5.2基因的克隆 | 第47-51页 |
| 2.2.6 吊兰根部CcNPF8.1基因的克隆 | 第51-56页 |
| 2.3 小结 | 第56-58页 |
| 第三章 利用多形汉逊酵母进行NRT蛋白功能分析 | 第58-70页 |
| 3.1 材料与方法 | 第58-65页 |
| 3.1.1 材料 | 第58-59页 |
| 3.1.2 方法 | 第59-65页 |
| 3.2 结果与分析 | 第65-69页 |
| 3.2.1 酵母穿梭载体的构建 | 第65-67页 |
| 3.2.2 转基因酵母的鉴定 | 第67页 |
| 3.2.3 目标基因编码蛋白的功能验证 | 第67-68页 |
| 3.2.4 NRT基因对酵母硝酸盐吸收效率的影响 | 第68-69页 |
| 3.3 小结 | 第69-70页 |
| 第四章 基因表达的组织特异性的测定 | 第70-75页 |
| 4.1 材料与方法 | 第70-72页 |
| 4.1.1 材料 | 第70-71页 |
| 4.1.2 方法 | 第71-72页 |
| 4.2 结果与分析 | 第72-74页 |
| 4.2.1 吊兰根部及叶片的RNA提取 | 第72-73页 |
| 4.2.2 NRT基因表达的组织特异性分析 | 第73-74页 |
| 4.3 小结 | 第74-75页 |
| 第五章 转NRT基因烟草对青枯病的抗性分析 | 第75-87页 |
| 5.1 材料与方法 | 第75-81页 |
| 5.1.1 材料 | 第75-76页 |
| 5.1.2 方法 | 第76-81页 |
| 5.2 结果与分析 | 第81-86页 |
| 5.2.1 植物表达载体的构建 | 第81-82页 |
| 5.2.2 烟草的遗传转化 | 第82-83页 |
| 5.2.3 转NRT基因烟草植株PCR检测 | 第83-84页 |
| 5.2.4 T_1代转NRT基因烟草的抗病性分析 | 第84-86页 |
| 5.3 小结 | 第86-87页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第97-98页 |
