| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-20页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 黄酮类化合物的结构及分类 | 第8-10页 |
| 1.3 黄酮类化合物的生物活性 | 第10-15页 |
| 1.3.1 抗氧化、清除自由基的功能 | 第10-11页 |
| 1.3.2 抗肿瘤抗癌活性 | 第11-12页 |
| 1.3.3 抗病毒抗菌功能 | 第12-13页 |
| 1.3.4 对心血管疾病的作用 | 第13-14页 |
| 1.3.5 抗炎和免疫调节功能 | 第14页 |
| 1.3.6 护肝和细胞保护的作用 | 第14页 |
| 1.3.7 降血糖功能 | 第14-15页 |
| 1.4 黄酮类化合物的应用 | 第15-17页 |
| 1.4.1 黄酮类化合物在药学方面的应用 | 第15-16页 |
| 1.4.2 黄酮类化合物在食品方面的应用 | 第16-17页 |
| 1.4.3 黄酮类化合物在化妆品方面的应用 | 第17页 |
| 1.5 论文选题背景及主要研究内容 | 第17-20页 |
| 1.5.1 选题背景 | 第17-18页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 二氢黄酮的合成 | 第20-34页 |
| 2.1 二氢黄酮合成方法综述 | 第20-22页 |
| 2.1.1 查尔酮的环合 | 第20-21页 |
| 2.1.2 肉桂酸苯酚酯的Fries重排 | 第21页 |
| 2.1.3 3-溴-1-苯基-2-丙炔芳基醚的环合 | 第21页 |
| 2.1.4 Friedel-Crafts反应 | 第21-22页 |
| 2.2 合成路线的设计 | 第22页 |
| 2.3 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.4 实验过程 | 第23-30页 |
| 2.4.1 羟基的保护 | 第23-25页 |
| 2.4.2 中间体查尔酮1a~1d的合成 | 第25-27页 |
| 2.4.3 二氢黄酮a~d的合成 | 第27-30页 |
| 2.5 讨论及结果分析 | 第30-34页 |
| 2.5.1 结果讨论 | 第30-31页 |
| 2.5.2 谱图分析 | 第31-34页 |
| 第三章 两种新型黄酮的合成 | 第34-44页 |
| 3.1 黄酮合成方法综述 | 第34-36页 |
| 3.1.1 Baker-Venkatareman法 | 第34页 |
| 3.1.2 催化羰基化闭环法 | 第34-35页 |
| 3.1.3 2′-羟基查尔酮或二氢黄酮的氧化法 | 第35页 |
| 3.1.4 芳基丙炔酸合成法 | 第35-36页 |
| 3.2 合成路线的设计 | 第36-37页 |
| 3.3 实验试剂 | 第37页 |
| 3.4 实验过程 | 第37-41页 |
| 3.4.1 路线一 | 第37-39页 |
| 3.4.2 路线二 | 第39-41页 |
| 3.5 结果讨论和数据分析 | 第41-44页 |
| 3.5.1 结果讨论 | 第41-42页 |
| 3.5.2 谱图分析 | 第42-44页 |
| 第四章 黄酮醇的合成 | 第44-53页 |
| 4.1 黄酮醇合成路线综述 | 第44-45页 |
| 4.1.1 查尔酮关环法 | 第44页 |
| 4.1.2 利用活泼的α氢来关环合成 | 第44-45页 |
| 4.2 合成路线的设计 | 第45页 |
| 4.3 实验试剂 | 第45-46页 |
| 4.4 实验过程 | 第46-50页 |
| 4.4.1 查尔酮1g~1j的合成 | 第46-48页 |
| 4.4.2 黄酮醇g~j的合成 | 第48-50页 |
| 4.5 结果讨论与谱图分析 | 第50-53页 |
| 4.5.1 结果讨论 | 第50-52页 |
| 4.5.2 谱图分析 | 第52-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66页 |