首页--工业技术论文--化学工业论文--基本有机化学工业论文--杂环化合物的生产论文--含双或多异原子的五节杂环论文

串联反应合成噁唑与吲哚酮类化合物的研究

中文摘要第3-5页
英文摘要第5-6页
引言第9-11页
第一章 锌催化丙炔酰胺自环化合成嗯唑及钯催化的C-H活化/胺化串联反应合成吲哚酮类化合物的研究进展第11-38页
    1.1 合成噁唑类化合物的研究动态第11-17页
        1.1.1 前言第11-12页
        1.1.2 噁唑类化合物的合成方法研究现状第12-17页
    1.2 串联反应合成吲哚酮类化合物研究进展第17-27页
        1.2.1 串联反应简介第17-18页
        1.2.2 串联反应合成吲哚酮类化合物第18-27页
    1.3 胺钯化在有机合成中的研究进展第27-31页
    1.4 芳基C-H键活化反应研究进展第31-36页
    总结与展望第36-38页
第二章 锌催化丙炔酰胺自环化合成噁唑第38-46页
    2.1 前言第38页
    2.2 实验第38-40页
        2.2.1 试剂第38-39页
        2.2.2 分析测试条件第39-40页
        2.2.3 典型的实验操作第40页
    2.3 结果与讨论第40-44页
        2.3.1 锌催化丙炔酰胺自环化合成噁唑反应条件的优化第40-42页
        2.3.2 锌催化丙炔酰胺自环化反应底物的适应范围第42-44页
        2.3.3 反应机理的探究第44页
    2.4 结论第44-46页
第三章 C-H活化/环化/胺化串联反应合成(Z)-3-(氨基亚甲基)-吲哚-2-酮衍生物第46-61页
    3.1 前言第46-47页
    3.2 实验第47-51页
        3.2.1 试剂第47-48页
        3.2.2 分析测试条件第48-49页
        3.2.3 典型的实验操作第49-51页
    3.3 结果与讨论第51-59页
        3.3.1 胺化/C-H活化串联反应条件的优化第51-53页
        3.3.2 胺化/C-H活化串联反应底物的适应范围第53-58页
        3.3.4 反应机理的探究第58-59页
    3.4 结论第59-61页
原料与产物结构分析第61-76页
结语第76-78页
参考文献第78-88页
致谢第88-89页
附录2 攻读硕士学位期间发表的论文第89-90页

论文共90页,点击 下载论文
上一篇:含斜鳞片毛绒类纤维识别模式的研究及评价
下一篇:钯催化贫电子炔交叉偶联反应及炔烃氧化断裂反应的研究