| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 文献综述 | 第11-17页 |
| 1 包穗是杂交稻育种中存在的主要问题之一 | 第11-12页 |
| 2 目前水稻包穗相关基因的研究进展缓慢 | 第12-13页 |
| 3 PSS 可能是控制水稻包穗的一个关键基因 | 第13-14页 |
| 4 植物基因功能分析的方法 | 第14-17页 |
| 4.1 瞬间表达分析 | 第14-15页 |
| 4.2 突变体或转基因植株功能分析 | 第15-17页 |
| 4.2.1 基因功能缺失方法 | 第15-16页 |
| 4.2.2 基因功能获得方法 | 第16-17页 |
| 材料与方法 | 第17-23页 |
| 1 实验材料 | 第17-18页 |
| 1.1 植物材料 | 第17页 |
| 1.2 常用分子生物学载体与试剂 | 第17页 |
| 1.3 培养基 | 第17-18页 |
| 2 实验方法 | 第18-23页 |
| 2.1 SDS 小量法提取水稻基因组DNA | 第18页 |
| 2.2 用于ESP2 候选基因的确定的分析方法、相关网站和软件 | 第18-19页 |
| 2.2.1 ESP2 候选基因的确定 | 第18页 |
| 2.2.2 ESP2 互补载体启动子序列长度的确定 | 第18-19页 |
| 2.3 ESP2 互补载体的构建 | 第19-21页 |
| 2.3.1 pCAMBIA1301-ESP2-S 的构建 | 第19页 |
| 2.3.2 载体构建中的酶切、连接和回收 | 第19-20页 |
| 2.3.3 pCAMBIA1301-ESP2-L 的构建 | 第20-21页 |
| 2.4 水稻愈伤组织的遗传转化 | 第21-22页 |
| 2.4.1 水稻幼胚的愈伤组织培养 | 第21页 |
| 2.4.2 农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第21-22页 |
| 2.5 转基因植株的鉴定 | 第22-23页 |
| 2.5.1 潮霉素引物的PCR 检测法 | 第22页 |
| 2.5.2 潮霉素溶液检测法 | 第22-23页 |
| 结果与分析 | 第23-32页 |
| 1 ESP2 候选基因的确定 | 第23-26页 |
| 2 ESP2 互补载体启动子序列长度的确定 | 第26-27页 |
| 3 ESP2 互补载体的构建及遗传转化 | 第27-32页 |
| 3.1 pCAMBIA1301-ESP2-S 的构建 | 第28页 |
| 3.2 pCAMBIA1301-ESP2-L 的构建 | 第28-29页 |
| 3.3 ESP2 互补载体遗传转化 | 第29-32页 |
| 讨论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 附录 | 第36-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
