| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-56页 |
| 1.1 前言 | 第14-15页 |
| 1.2 智能药物控制释放系统 | 第15-26页 |
| 1.2.1 pH敏感型药物释放体系 | 第15-18页 |
| 1.2.2 温度敏感药物释放体系 | 第18-21页 |
| 1.2.3 氧化还原敏感药物释放体系 | 第21-24页 |
| 1.2.4 其它敏感药物释放体系 | 第24-26页 |
| 1.3 生物可降解高分子材料 | 第26-38页 |
| 1.3.1 聚氨基酸 | 第27页 |
| 1.3.2 聚氨基酸的合成方法 | 第27-31页 |
| 1.3.3 α-氨基酸-N-羧酸环内酸酑(NCA)的合成 | 第31-32页 |
| 1.3.4 聚氨基酸杂化共聚物的合成 | 第32-33页 |
| 1.3.5 聚氨基酸类聚合物在溶液中的自组装及应用 | 第33-38页 |
| 1.4 选题思路 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-56页 |
| 第二章 基于两亲星形聚乙二醇-聚氨基酸杂化共聚物的新型囊泡的制备与表征 | 第56-75页 |
| 2.1 前言 | 第56-57页 |
| 2.2 实验部分 | 第57-62页 |
| 2.2.1 试剂 | 第57-58页 |
| 2.2.2 合成部分 | 第58-60页 |
| 2.2.3 结构表征 | 第60页 |
| 2.2.4 囊泡制备 | 第60页 |
| 2.2.5 囊泡形貌、粒径及其分布的观测和测量 | 第60-61页 |
| 2.2.6 囊泡药物负载和体外释放 | 第61页 |
| 2.2.7 材料毒性测试 | 第61-62页 |
| 2.2.8 载药囊泡与MCF-7细胞体外共培养 | 第62页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第62-70页 |
| 2.3.1 合成与表征 | 第62-65页 |
| 2.3.2 囊泡的形成 | 第65-66页 |
| 2.3.3 囊泡的形态观测和粒径分布 | 第66-67页 |
| 2.3.4 体外药物控制释放 | 第67-68页 |
| 2.3.5 聚合物细胞毒性测试 | 第68-69页 |
| 2.3.6 载药聚合物囊泡和MCF-7细胞共培养 | 第69-70页 |
| 2.4 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 第三章 基于聚乙二醇-聚氨基酸杂化共聚物的环糊精敏感胶束在药物控制释放领域的应用 | 第75-96页 |
| 3.1 前言 | 第75-77页 |
| 3.2 实验部分 | 第77-81页 |
| 3.2.1 试剂 | 第77页 |
| 3.2.2 合成部分 | 第77-79页 |
| 3.2.3 结构表征 | 第79页 |
| 3.2.4 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第79页 |
| 3.2.5 胶束的制备和壳层交联 | 第79-80页 |
| 3.2.6 胶束形貌、粒径及其分布的观测和测量 | 第80页 |
| 3.2.7 胶束粒径刺激响应实验 | 第80页 |
| 3.2.8 胶束药物负载和体外释放 | 第80页 |
| 3.2.9 材料毒性测试 | 第80-81页 |
| 3.2.10 胶束与HeLa细胞体外共培养 | 第81页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第81-90页 |
| 3.3.1 合成与表征 | 第81-84页 |
| 3.3.2 胶束的制备与结构表征 | 第84-86页 |
| 3.3.3 β-CD响应下胶束的粒径变化 | 第86-87页 |
| 3.3.4 载药胶束的体外药物释放 | 第87-89页 |
| 3.3.5 细胞毒性实验 | 第89页 |
| 3.3.6 聚合物胶束和HeLa细胞体外共培养 | 第89-90页 |
| 3.4 结论 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 第四章 基于聚乙二醇-聚氨基酸杂化共聚物的氧化还原敏感的壳层自交联胶束在药物控制释放领域的应用 | 第96-116页 |
| 4.1 前言 | 第96-98页 |
| 4.2 实验部分 | 第98-102页 |
| 4.2.1 试剂 | 第98页 |
| 4.2.2 合成部分 | 第98-100页 |
| 4.2.3 结构表征 | 第100页 |
| 4.2.4 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第100-101页 |
| 4.2.5 胶束的制备和壳层交联 | 第101页 |
| 4.2.6 胶束形貌、粒径及其分布的观测和测量 | 第101页 |
| 4.2.7 胶束药物负载和体外释放 | 第101-102页 |
| 4.2.8 胶束与HeLa细胞体外共培养 | 第102页 |
| 4.2.9 材料毒性测试 | 第102页 |
| 4.2.10 在GSH存在下载药胶束的细胞毒性测试 | 第102页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第102-111页 |
| 4.3.1 合成与表征 | 第102-105页 |
| 4.3.2 胶束的形成与形态观察 | 第105-107页 |
| 4.3.3 体外药物控制释放 | 第107-108页 |
| 4.3.4 聚合物胶束和HeLa细胞体外共培养 | 第108-109页 |
| 4.3.5 聚合物细胞毒性测试 | 第109-110页 |
| 4.3.6 载药胶束细胞内药物释放 | 第110-111页 |
| 4.4 结论 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-116页 |
| 第五章 同时具备可分离聚乙二醇保护冠和交联壳层的谷胱甘肽敏感胶束在细胞内药物控制释放领域的应用 | 第116-139页 |
| 5.1 前言 | 第116-118页 |
| 5.2 实验部分 | 第118-123页 |
| 5.2.1 试剂 | 第118页 |
| 5.2.2 合成过程 | 第118-120页 |
| 5.2.3 结构表征 | 第120页 |
| 5.2.4 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第120-121页 |
| 5.2.5 胶束的制备和壳层交联 | 第121页 |
| 5.2.6 胶束形貌、粒径及其分布的观测和测量 | 第121页 |
| 5.2.7 胶束药物负载和体外释放 | 第121-122页 |
| 5.2.8 胶束与HeLa细胞体外共培养 | 第122页 |
| 5.2.9 材料毒性测试 | 第122页 |
| 5.2.10 在GSH存在下载药胶束的细胞毒性测试 | 第122-123页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第123-133页 |
| 5.3.1 合成与表征 | 第123-125页 |
| 5.3.2 胶束的制备与表征 | 第125-128页 |
| 5.3.3 PEG-SS-PLys-PLeu载药胶束的体内药物控制释放 | 第128-129页 |
| 5.3.4 聚合物细胞毒性测试 | 第129-130页 |
| 5.3.5 聚合物胶束和HeLa细胞体外共培养 | 第130-133页 |
| 5.4 结论 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-139页 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第139-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
