萃取精馏分离苯乙酮/α-苯乙醇的研究
致谢 | 第4-5页 |
前言 | 第5-7页 |
中文摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8页 |
第一章 文献综述 | 第13-33页 |
1.1 萃取精馏概述 | 第13-14页 |
1.2 萃取剂作用的微观机理 | 第14-16页 |
1.3 萃取剂选择的依据 | 第16-17页 |
1.4 萃取剂选择方法 | 第17-26页 |
1.4.1 实验法 | 第17-18页 |
1.4.2 性质约束法 | 第18-23页 |
1.4.2.1 经验法 | 第19页 |
1.4.2.2 热力学法 | 第19-23页 |
1.4.3 计算机优化方法 | 第23-26页 |
1.4.3.1 计算机辅助分子设计方法 | 第23-24页 |
1.4.3.2 计算机优化筛选方法 | 第24-26页 |
1.5 溶剂的种类 | 第26-27页 |
1.5.1 单一溶剂 | 第26页 |
1.5.2 混合溶剂 | 第26-27页 |
1.6 萃取精馏的操作 | 第27-30页 |
1.6.1 操作方式的分类 | 第27-29页 |
1.6.1.1 连续萃取精馏 | 第27-28页 |
1.6.1.2 间歇萃取精馏 | 第28-29页 |
1.6.2 萃取精馏的操作规则 | 第29-30页 |
1.7 萃取精馏的模拟和ASPEN PLUS软件 | 第30-33页 |
1.7.1 萃取精馏的模拟 | 第30页 |
1.7.2 Aspen Plus软件介绍 | 第30-33页 |
第二章 溶剂的选择 | 第33-43页 |
2.1 定性判断 | 第33-34页 |
2.2 基团贡献法的定量计算 | 第34-40页 |
2.2.1 相对挥发度计算原理 | 第35-36页 |
2.2.2 相对挥发度及选择性计算 | 第36-40页 |
2.2.2.1 基团划分 | 第36-37页 |
2.2.2.2 基团参数 | 第37-38页 |
2.2.2.3 计算过程 | 第38-40页 |
2.2.2.4 计算结果 | 第40页 |
2.3 溶剂的选择结果 | 第40-42页 |
2.4 本章小结 | 第42-43页 |
第三章 间歇精馏实验 | 第43-55页 |
3.1 实验装置与试剂 | 第43-45页 |
3.1.1 实验装置 | 第43页 |
3.1.2 实验试剂 | 第43-45页 |
3.2 样品分析方法和条件 | 第45页 |
3.3 理论塔板数测定 | 第45-46页 |
3.4 溶剂性能验证实验 | 第46-54页 |
3.4.1 实验步骤 | 第46-47页 |
3.4.2 苯乙酮/α-苯乙醇色谱校正因子的测定 | 第47-48页 |
3.4.3 实验结果与讨论 | 第48-54页 |
3.4.3.1 萃取剂一次性加入的分离效果 | 第48-51页 |
3.4.3.2 萃取剂连续加入的分离效果 | 第51-52页 |
3.4.3.3 不同溶剂加入方式的影响 | 第52-54页 |
3.5 本章小结 | 第54-55页 |
第四章 萃取精馏塔的模拟 | 第55-69页 |
4.1 模型的建立 | 第55-57页 |
4.1.1 模块的选取 | 第55-56页 |
4.1.2 物性模型的选择和验证 | 第56-57页 |
4.2 单因素灵敏度分析 | 第57-65页 |
4.2.1 灵敏度分析工具 | 第57-59页 |
4.2.2 馏出速率的确定 | 第59页 |
4.2.3 总理论板数的确定 | 第59-60页 |
4.2.4 溶剂比的优化 | 第60-61页 |
4.2.5 回流比的优化 | 第61-63页 |
4.2.6 溶剂进料位置的优化 | 第63页 |
4.2.7 原料进料位置的优化 | 第63-64页 |
4.2.8 溶剂进料温度的优化 | 第64-65页 |
4.3 优化结果 | 第65-66页 |
4.4 操作压力的影响 | 第66-67页 |
4.5 本章小结 | 第67-69页 |
第五章 总结与展望 | 第69-71页 |
符号说明 | 第71-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
附录 | 第80页 |