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萃取精馏分离苯乙酮/α-苯乙醇的研究

致谢第4-5页
前言第5-7页
中文摘要第7-8页
Abstract第8页
第一章 文献综述第13-33页
    1.1 萃取精馏概述第13-14页
    1.2 萃取剂作用的微观机理第14-16页
    1.3 萃取剂选择的依据第16-17页
    1.4 萃取剂选择方法第17-26页
        1.4.1 实验法第17-18页
        1.4.2 性质约束法第18-23页
            1.4.2.1 经验法第19页
            1.4.2.2 热力学法第19-23页
        1.4.3 计算机优化方法第23-26页
            1.4.3.1 计算机辅助分子设计方法第23-24页
            1.4.3.2 计算机优化筛选方法第24-26页
    1.5 溶剂的种类第26-27页
        1.5.1 单一溶剂第26页
        1.5.2 混合溶剂第26-27页
    1.6 萃取精馏的操作第27-30页
        1.6.1 操作方式的分类第27-29页
            1.6.1.1 连续萃取精馏第27-28页
            1.6.1.2 间歇萃取精馏第28-29页
        1.6.2 萃取精馏的操作规则第29-30页
    1.7 萃取精馏的模拟和ASPEN PLUS软件第30-33页
        1.7.1 萃取精馏的模拟第30页
        1.7.2 Aspen Plus软件介绍第30-33页
第二章 溶剂的选择第33-43页
    2.1 定性判断第33-34页
    2.2 基团贡献法的定量计算第34-40页
        2.2.1 相对挥发度计算原理第35-36页
        2.2.2 相对挥发度及选择性计算第36-40页
            2.2.2.1 基团划分第36-37页
            2.2.2.2 基团参数第37-38页
            2.2.2.3 计算过程第38-40页
            2.2.2.4 计算结果第40页
    2.3 溶剂的选择结果第40-42页
    2.4 本章小结第42-43页
第三章 间歇精馏实验第43-55页
    3.1 实验装置与试剂第43-45页
        3.1.1 实验装置第43页
        3.1.2 实验试剂第43-45页
    3.2 样品分析方法和条件第45页
    3.3 理论塔板数测定第45-46页
    3.4 溶剂性能验证实验第46-54页
        3.4.1 实验步骤第46-47页
        3.4.2 苯乙酮/α-苯乙醇色谱校正因子的测定第47-48页
        3.4.3 实验结果与讨论第48-54页
            3.4.3.1 萃取剂一次性加入的分离效果第48-51页
            3.4.3.2 萃取剂连续加入的分离效果第51-52页
            3.4.3.3 不同溶剂加入方式的影响第52-54页
    3.5 本章小结第54-55页
第四章 萃取精馏塔的模拟第55-69页
    4.1 模型的建立第55-57页
        4.1.1 模块的选取第55-56页
        4.1.2 物性模型的选择和验证第56-57页
    4.2 单因素灵敏度分析第57-65页
        4.2.1 灵敏度分析工具第57-59页
        4.2.2 馏出速率的确定第59页
        4.2.3 总理论板数的确定第59-60页
        4.2.4 溶剂比的优化第60-61页
        4.2.5 回流比的优化第61-63页
        4.2.6 溶剂进料位置的优化第63页
        4.2.7 原料进料位置的优化第63-64页
        4.2.8 溶剂进料温度的优化第64-65页
    4.3 优化结果第65-66页
    4.4 操作压力的影响第66-67页
    4.5 本章小结第67-69页
第五章 总结与展望第69-71页
符号说明第71-74页
参考文献第74-80页
附录第80页

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