| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第13-31页 |
| 1 纳米载药体系在肿瘤靶向治疗中的应用 | 第13页 |
| 2 脂质体 | 第13-15页 |
| 2.1 脂质体的定义 | 第13-14页 |
| 2.2 脂质体在肿瘤治疗中的应用 | 第14页 |
| 2.3 脂质体应用于肿瘤治疗的缺陷 | 第14-15页 |
| 3 壳聚糖 | 第15-29页 |
| 3.1 壳聚糖的定义 | 第15页 |
| 3.2 壳聚糖的性质 | 第15-19页 |
| 3.2.1 壳聚糖的药物缓释作用 | 第15-16页 |
| 3.2.2 壳聚糖的黏附性 | 第16页 |
| 3.2.3 壳聚糖凝胶性质 | 第16-17页 |
| 3.2.4 壳聚糖可提高转染效率 | 第17页 |
| 3.2.5 壳聚糖的促渗透作用 | 第17-18页 |
| 3.2.6 壳聚糖的泵抑制作用 | 第18页 |
| 3.2.7 壳聚糖的结肠靶向性质 | 第18-19页 |
| 3.3 壳聚糖及其衍生物作为载药体系在肿瘤靶向方面的应用 | 第19-29页 |
| 3.3.1 被动靶向——EPR 效应 | 第19-24页 |
| 3.3.1.1 壳聚糖-药物复合体 | 第19-20页 |
| 3.3.1.2 交联法制备的壳聚糖纳米粒 | 第20-21页 |
| 3.3.1.3 自组装壳聚糖纳米粒 | 第21-23页 |
| 3.3.1.4 聚乙二醇修饰的壳聚糖纳米粒 | 第23-24页 |
| 3.3.1.5 以壳聚糖为基础的聚合电解质复合体纳米粒 | 第24页 |
| 3.3.2 主动靶向 | 第24-29页 |
| 3.3.2.1 受体介导的细胞内吞 | 第24-26页 |
| 3.3.2.2 生理靶向——环境敏感型载药体系 | 第26-28页 |
| 3.3.2.3 壳聚糖磁性纳米粒 | 第28-29页 |
| 4 选题依据及研究方案 | 第29-31页 |
| 4.1 研究背景 | 第29页 |
| 4.2 研究内容 | 第29-31页 |
| 第一章 叶酸壳聚糖的制备和结构检测 | 第31-36页 |
| 1 实验材料 | 第31-32页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第31页 |
| 1.2 主要仪器 | 第31-32页 |
| 2 实验方法 | 第32页 |
| 2.1 叶酸壳聚糖的制备 | 第32页 |
| 2.2 叶酸壳聚糖的鉴定 | 第32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-35页 |
| 3.1 壳聚糖与叶酸反应原理 | 第32-33页 |
| 3.2 叶酸壳聚糖的结构表征 | 第33-35页 |
| 3.2.1 红外光谱（FT-IR） | 第33-34页 |
| 3.2.2 1H 核磁共振（1HNMR） | 第34-35页 |
| 4 小结 | 第35-36页 |
| 第二章 脂质体、壳聚糖脂质体和叶酸壳聚糖脂质体的制备和性质检测 | 第36-44页 |
| 1 实验材料 | 第36页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第36页 |
| 1.2 主要仪器 | 第36页 |
| 2 实验方法 | 第36-38页 |
| 2.1 脂质体、壳聚糖脂质体和叶酸壳聚糖脂质体的制备 | 第36-37页 |
| 2.2 纳米粒的形态 | 第37页 |
| 2.3 纳米粒的粒径分布和 zeta 电位 | 第37页 |
| 2.4 纳米粒稳定性检测 | 第37页 |
| 2.5 纳米粒的包封率检测 | 第37-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 3.1 纳米粒的形态、粒径分布和 zeta 电位 | 第38-39页 |
| 3.2 纳米粒的包封率和稳定性 | 第39-43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 第三章 脂质体、壳聚糖脂质体和叶酸壳聚糖脂质体的体外释药和肿瘤细胞靶向研究 | 第44-51页 |
| 1 实验材料 | 第44-45页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第44页 |
| 1.2 主要仪器 | 第44-45页 |
| 2 实验方法 | 第45页 |
| 2.1 体外释药 | 第45页 |
| 2.2 细胞吞噬实验 | 第45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 3.1 载药纳米粒的体外释药情况 | 第45-46页 |
| 3.2 体外细胞摄取实验 | 第46-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 全文总结 | 第51-53页 |
| 论文的创新点 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |
| 获奖情况 | 第65-66页 |
| 文章发表情况 | 第66-67页 |
