| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 术语缩写表 | 第9-10页 |
| 目次 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-14页 |
| 2 实验材料 | 第14-18页 |
| 2.1 细胞株与菌株 | 第14页 |
| 2.2 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.3 主要试剂 | 第15-18页 |
| 3 实验方法 | 第18-30页 |
| 3.1 病人标本及资料 | 第18页 |
| 3.2 细胞株的培养及其计数 | 第18页 |
| 3.3 细胞RNA的提取 | 第18-19页 |
| 3.4 免疫印迹法验证 | 第19-22页 |
| 3.5 miR-30a-3p mRNA逆转录及PCR定量 | 第22-24页 |
| 3.6 miRNA mimics转染 | 第24-25页 |
| 3.7 Cell Counting kit-8检测细胞活性 | 第25页 |
| 3.8 肿瘤细胞克隆形成 | 第25-26页 |
| 3.9 肿瘤细胞迁移、侵袭实验 | 第26-27页 |
| 3.10 细胞凋亡分析(Annexin V/PI双染色法) | 第27-28页 |
| 3.11 细胞周期分析(PREP染色法) | 第28页 |
| 3.12 荧光报告载体构建 | 第28-29页 |
| 3.13 统计分析 | 第29-30页 |
| 4 结果 | 第30-38页 |
| 4.1 miR-30a-3p在肝癌细胞系和临床肝癌组织中的表达 | 第30-31页 |
| 4.2 miR-30a-3p的低表达与肝癌PVTT的高发生率相关 | 第31-33页 |
| 4.3 miR-30a-3p抑制肝癌细胞Bel-7402的迁移和侵袭能力 | 第33-34页 |
| 4.4 miR-30a-3p抑制肝癌细胞生长 | 第34-35页 |
| 4.5 miR-30a-3p促进肝癌细胞凋亡并诱导周期阻滞 | 第35-36页 |
| 4.6 miR-30a-3p调节vimentin、E-cadherin和MMP3蛋白的表达 | 第36-37页 |
| 4.7 双荧光素酶报告基因证实miR-30a-3p靶向调节vimentin和MMP | 第37-38页 |
| 5 讨论 | 第38-40页 |
| 6 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 综述 | 第46-55页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第55页 |
