| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 材料和方法 | 第15-29页 |
| 1.1 细胞系 | 第15页 |
| 1.2 组织标本 | 第15页 |
| 1.3 细胞培养相关试剂 | 第15-16页 |
| 1.4 分子生物学相关试剂 | 第16-17页 |
| 1.5 寡核苷酸 | 第17-18页 |
| 1.6 主要仪器 | 第18-19页 |
| 1.7 靶基因预测 | 第19页 |
| 1.8 组织RNA的提取和纯化 | 第19-20页 |
| 1.9 IRF1和PPP2R5E mRNA的实时定量PCR检测 | 第20-21页 |
| 1.10 免疫组织化学染色 | 第21-22页 |
| 1.11 构建IRF1和PPP2R5E过表达的质粒 | 第22-24页 |
| 1.12 构建IRF1和PPP2R5E敲降的质粒 | 第24页 |
| 1.13 细胞转染 | 第24-25页 |
| 1.14 蛋白的Western blot检测 | 第25-26页 |
| 1.15 细胞活性实验(MTT) | 第26-27页 |
| 1.16 细胞集落形成实验 | 第27页 |
| 1.17 细胞凋亡实验(TUNEL) | 第27-28页 |
| 1.18 miR-23a在胃腺癌组织中的实时定量PCR检测 | 第28-29页 |
| 1.19 统计学分析 | 第29页 |
| 结果 | 第29-41页 |
| 2.1 miR-23a对胃腺癌细胞增殖和紫杉醇诱导的细胞凋亡的影响 | 第29-31页 |
| 2.2 miR-23a负性调控IRF1和PPP2R5E的表达 | 第31-33页 |
| 2.3 在胃腺癌组织中miR-23a和IRF1和PPP2R5E的表达呈负性关系 | 第33-34页 |
| 2.4 验证IRF1和PPP2R5E过表达,敲降质粒的有效性 | 第34-35页 |
| 2.5 IRF1和PPP2R5E对胃腺癌细胞增殖和紫杉醇诱导的细胞凋亡的影响 | 第35-38页 |
| 2.6 外源性过表达IRF1和PPP2R5E可以恢复细胞内的蛋白表达水平 | 第38页 |
| 2.7 外源性过表达IRF1和PPP2R5E可以挽救miR-23a对胃癌细胞增殖和凋亡的影响 | 第38-41页 |
| 讨论 | 第41-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第51-52页 |
| 综述 胃癌的病因及发病机制 | 第52-64页 |
| 综述参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
