| 缩略语表 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 文献回顾 | 第12-22页 |
| 1 材料、试剂、设备 | 第22-23页 |
| 1.1 组织标本 | 第22页 |
| 1.2 主要试剂 | 第22-23页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第23页 |
| 2 方法 | 第23-28页 |
| 2.1 基因组 DNA 的提取 | 第23-25页 |
| 2.2 基因组 DNA 的亚硫酸氢盐修饰 | 第25-27页 |
| 2.3 MDA 对亚硫酸氢盐转化的 DNA 进行全基因组扩增 | 第27页 |
| 2.4 甲基化特异性 PCR 和电泳分析 | 第27页 |
| 2.5 miR34b/c 基因甲基化统计学方法、敏感性和特异性计算方法 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-29页 |
| 3.1 结直肠癌组织 miR34b/c 基因甲基化的检出率 | 第28页 |
| 3.2 粪便 miR34b/c 基因甲基化检出率 | 第28-29页 |
| 3.3 miR34b/c 甲基化与结直肠癌临床病理参数的关系 | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| 小结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 个人简历和研究成果 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38页 |