| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 农药及其残留概述 | 第16-19页 |
| 1.1.1 农药的分类 | 第16页 |
| 1.1.2 有机磷农药 | 第16-17页 |
| 1.1.3 有机氮农药 | 第17页 |
| 1.1.4 氨基甲酸酯类农药 | 第17-18页 |
| 1.1.5 农作物中农药残留简述 | 第18-19页 |
| 1.2 农药多残留前处理技术 | 第19-23页 |
| 1.2.1 固相萃取法 | 第19-20页 |
| 1.2.2 固相微萃取法 | 第20-21页 |
| 1.2.3 基质固相分散萃取 | 第21页 |
| 1.2.4 微波辅助萃取方法 | 第21-22页 |
| 1.2.5 加速溶剂萃取 | 第22页 |
| 1.2.6 凝胶渗透色谱法 | 第22-23页 |
| 1.2.7 其他萃取方法 | 第23页 |
| 1.3 农药多残留检测方法 | 第23-27页 |
| 1.3.1 免疫分析法 | 第23-24页 |
| 1.3.2 酶抑制法 | 第24页 |
| 1.3.3 生物传感器法 | 第24页 |
| 1.3.4 气相色谱与气质联用法 | 第24-25页 |
| 1.3.5 液相色谱及液质联用法 | 第25-27页 |
| 1.4 课题研究目的及意义 | 第27-28页 |
| 第二章 茶叶中18种农药残留的UPLC-ESI-MS/MS检测方法研究 | 第28-44页 |
| 2.1 前言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验材料和方法 | 第29-31页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 样品处理 | 第30页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第30-31页 |
| 2.2.4 质谱条件 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-43页 |
| 2.3.1 提取溶剂的选择 | 第31页 |
| 2.3.2 净化条件的优化 | 第31-33页 |
| 2.3.3 色谱分离条件选择 | 第33-34页 |
| 2.3.4 质谱条件选择 | 第34-39页 |
| 2.3.5 检出限,定量限 | 第39页 |
| 2.3.6 线性范围,回收率和精密度 | 第39页 |
| 2.3.7 基质效应分析 | 第39-41页 |
| 2.3.8 方法的实际样品应用 | 第41-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 第三章 韭菜中7种农药残留的UPLC-ESI-MS/MS检测方法研究 | 第44-59页 |
| 3.1 前言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验材料和方法 | 第45-47页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 样品处理 | 第46页 |
| 3.2.3 色谱条件 | 第46页 |
| 3.2.4 质谱条件 | 第46-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-57页 |
| 3.3.1 提取溶剂的选择 | 第47页 |
| 3.3.2 净化条件的优化 | 第47-49页 |
| 3.3.3 色谱分离条件选择 | 第49-52页 |
| 3.3.4 质谱条件选择 | 第52-54页 |
| 3.3.5 检出限,定量限,线性范围 | 第54页 |
| 3.3.6 回收率和精密度 | 第54-55页 |
| 3.3.7 基质效应分析 | 第55-56页 |
| 3.3.8 方法的实际样品应用 | 第56-57页 |
| 3.4 小结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第75-76页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第76页 |