| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1.1 前言 | 第11-13页 |
| 1.2 大丽轮枝菌的致病机理 | 第13-19页 |
| 1.3 大丽轮枝菌的全基因组测序 | 第19-21页 |
| 1.4 ATMT在大丽轮枝菌致病性研究中的应用 | 第21-23页 |
| 1.5 黄萎病的防治 | 第23-25页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-55页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-55页 |
| 第三章 大丽轮枝菌微菌核发育相关基因的筛选与功能分析 | 第55-83页 |
| 3.1 Vd991菌落形态观察及菌丝体的显微形态观察 | 第55-56页 |
| 3.2 Vd991突变体的获得与分析 | 第56-60页 |
| 3.3 TAIL-PCR确定突变体中T-DNA插入位点 | 第60-64页 |
| 3.4 RACE-PCR扩增CYP52A11基因的cDNA | 第64-72页 |
| 3.5 CYP52A11基因功能回复 | 第72-78页 |
| 3.6 cyp52A11突变体与cyp52A11/CYP52A11功能互补菌株致病性检测 | 第78-80页 |
| 3.7 cyp52A11突变体中微菌核形成相关基因的表达 | 第80-81页 |
| 3.8 小结 | 第81-83页 |
| 第四章 Vd991毒素的纯化及PhiA基因的克隆表达 | 第83-96页 |
| 4.1 Vd991粗毒素的SDS-PAGE检测 | 第83-84页 |
| 4.2 Vd991毒素中糖蛋白的分离 | 第84-85页 |
| 4.3 P1、P2峰组份的SDS-PAGE检测 | 第85页 |
| 4.4 P1、P2峰组份的致病性检测 | 第85-86页 |
| 4.5 P1峰组份的凝胶过滤层析分离 | 第86-87页 |
| 4.6 PA、PB峰中蛋白的SDS-PAGE检测 | 第87-88页 |
| 4.7 PA和PB组份的致萎性检测 | 第88-89页 |
| 4.8 PA中分子量为20.0 kDa蛋白的质谱分析 | 第89-92页 |
| 4.9 cell wall protein PhiA(简称PhiA)基因的克隆 | 第92页 |
| 4.10 PhiA表达载体的构建及酶切鉴定 | 第92-93页 |
| 4.11 PhiA的原核表达 | 第93-95页 |
| 4.12 小结 | 第95-96页 |
| 第五章 结论和讨论 | 第96-100页 |
| 5.1 结论 | 第96页 |
| 5.2 讨论 | 第96-100页 |
| 参考文献 | 第100-111页 |
| 附录1 | 第111-116页 |
| 附录1 参考文献 | 第115-116页 |
| 附录2 | 第116-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 作者简介 | 第120页 |
