| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第12-35页 |
| 1.1 造血系统分化过程 | 第12-14页 |
| 1.1.1 造血系统分化过程 | 第12-13页 |
| 1.1.2 研究红系分化过程的细胞系 | 第13-14页 |
| 1.2 GATA Switch机制 | 第14-24页 |
| 1.2.1 GATA家族 | 第14页 |
| 1.2.2 GATA1 | 第14-16页 |
| 1.2.3 GATA2 | 第16-18页 |
| 1.2.4 造血细胞分化过程中的GATA Switch机制 | 第18-22页 |
| 1.2.5 GATA Switch机制与表观遗传调控 | 第22-24页 |
| 1.3 赖氨酸特异性去甲基化酶 1 | 第24-33页 |
| 1.3.1 表观遗传学 | 第24-26页 |
| 1.3.2 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1）的结构和催化原理 | 第26-27页 |
| 1.3.3 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1）的调控功能 | 第27-29页 |
| 1.3.4 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1）与造血系统分化 | 第29-33页 |
| 1.4 立题依据 | 第33-35页 |
| 第2章 材料与方法 | 第35-53页 |
| 2.1 实验材料 | 第35-43页 |
| 2.1.1 试剂 | 第35-36页 |
| 2.1.2 细胞株及菌种 | 第36页 |
| 2.1.3 缓冲液 | 第36-40页 |
| 2.1.4 试剂盒 | 第40页 |
| 2.1.5 仪器 | 第40-41页 |
| 2.1.6 引物 | 第41-43页 |
| 2.2 实验方法 | 第43-53页 |
| 2.2.1 免疫共沉淀（Immunopreciptation）和免疫印记（WesternBlotting） | 第43-45页 |
| 2.2.2 GST Pull-down assays | 第45-46页 |
| 2.2.3 染色质免疫共沉淀（Chromatin immunoprecipitation，ChIP） 和Double ChIP | 第46-48页 |
| 2.2.4 细胞分化实验（Differentiation Assay） 和细胞增殖实验（Proliferation Assay） | 第48-49页 |
| 2.2.5 siRNA干扰 | 第49-50页 |
| 2.2.6 免疫荧光（Immunofluorescence） | 第50-51页 |
| 2.2.7 反转录反应（RT-PCR） | 第51-53页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第53-95页 |
| 3.1 实验结果 | 第53-93页 |
| 3.1.1 造血系统分化过程中，LSD1通过抑制GATA2基因的表达从而促进红细胞分化 | 第53-63页 |
| 3.1.2 造血系统分化早期， GATA2募集LSD1作用于GATA1基因dbG、IE位点，抑制GATA1的表达 | 第63-82页 |
| 3.1.3 LSD1调控GATA Switch机制的分子机制模型的建立 | 第82-93页 |
| 3.2 讨论 | 第93-95页 |
| 第4章 结论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-105页 |
| 个人简介 | 第105-106页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
