| 摘要 | 第1-4 Abstract | 第4-9 第一章 绪论 | 第9-25 1.1 中医药微量元素学 | 第10 1.2 微量元素 | 第10-13 1.2.1 根据元素含量分类 | 第11-12 1.2.2 根据元素作用分类 | 第12-13 1.3 中药微量元素形态分析 | 第13-15 1.3.1 中药微量元素形态的分类 | 第14 1.3.2 中药微量元素的初级形态分析 | 第14 1.3.3 中药微量元素的次级形态分析 | 第14-15 1.4 中药中微量元素的测定方法 | 第15-18 1.4.1 原子吸收光谱法 | 第15-17 1.4.1.1 原子吸收光谱法的特点 | 第16 1.4.1.2 原子吸收光谱分析的定量方法 | 第16-17 1.4.1.3 原子吸收光谱法测定条件 | 第17 1.4.2 电感耦合等离子体原子发射光谱法 | 第17-18 1.4.2.1 ICP 焰炬的形成 | 第17-18 1.4.2.2 原子发射光谱法的特点 | 第18 1.5 样品预处理方法 | 第18-23 1.5.1 湿法消解 | 第19-20 1.5.1.1 消解酸的选择 | 第19-20 1.5.1.2 湿法消解的特点 | 第20 1.5.2 微波消解 | 第20-23 1.5.2.1 微波消解技术发展历程 | 第20-21 1.5.2.2 微波消解的原理 | 第21-22 1.5.2.3 消化试剂的选择 | 第22-23 1.5.2.4 微波消解的特点 | 第23 1.6 本课题的研究意义和内容 | 第23-25 第二章 妇炎康冲剂及其配伍中微量元素的测定 | 第25-48 2.1 实验部分 | 第25-34 2.1.1 仪器和试剂 | 第25-26 2.1.2 标准储备液 | 第26 2.1.3 药品来源及处理 | 第26-27 2.1.4 研究内容 | 第27-34 2.2 消解条件的选择 | 第34-38 2.2.1 微波消解条件的选择 | 第34-36 2.2.1.1 微波消解体系的选择 | 第34-35 2.2.1.2 消解压力的选择 | 第35 2.2.1.3 消解时间的选择 | 第35 2.2.1.4 消解功率的选择 | 第35 2.2.1.5 硝酸、过氧化氢用量的选择 | 第35-36 2.2.2 湿法消解条件的选择 | 第36-38 2.2.2.1 消解酸的选择 | 第36-37 2.2.2.2 试剂用量的选择 | 第37-38 2.3 微量元素的测定方法 | 第38-40 2.3.1 仪器工作条件的选择 | 第38 2.3.2 离子干扰和背景扣除 | 第38 2.3.3 标准工作溶液 | 第38 2.3.4 工作曲线的绘制 | 第38-40 2.4 样品的制备 | 第40-41 2.5 结果与讨论 | 第41-46 2.5.1 测定结果 | 第41 2.5.2 回收率和精密度实验 | 第41-46 2.6 小结 | 第46-48 第三章 ICP-AES 测定中草药中的微量元素 | 第48-60 3.1 实验部分 | 第48-50 3.1.1 仪器与试剂 | 第48-49 3.1.2 标准储备液 | 第49 3.1.3 药品来源及其制备 | 第49 3.1.4 湿法消解条件的选择 | 第49 3.1.5 ICP-AES仪器工作条件 | 第49 3.1.6 元素的测定方法 | 第49-50 3.1.7 溶液的酸度对测定的影响 | 第50 3.2 四种中草药中五种化学元素总量的测定 | 第50-53 3.2.1 样品预处理 | 第50 3.2.2 标准工作溶液 | 第50-51 3.2.3 结果与讨论 | 第51-52 3.2.3.1 工作曲线的绘制 | 第51 3.2.3.2 回收率和精密度实验 | 第51-52 3.2.4 讨论 | 第52-53 3.3 中药中微量元素的形态分析 | 第53-58 3.3.1 形态分析流程 | 第53-55 3.3.1.1 微量元素总量的测定 | 第53-54 3.3.1.2 水煎液中各待测元素总量的测定 | 第54-55 3.3.1.3 悬浮态和可溶态的分离和测定 | 第55 3.3.1.4 无机结合态和有机结合态的分离和测定 | 第55 3.3.1.5 正辛醇醇溶态和水溶态的分离和测定 | 第55 3.3.2 方法性能的测试 | 第55-58 3.3.2.1 工作曲线的绘制 | 第55-56 3.3.2.2 加标回收率实验 | 第56-57 3.3.2.3 形态分析结果 | 第57-58 3.3.3 讨论 | 第58 3.4 小结 | 第58-60 第四章 全文总结 | 第60-61 参考文献 | 第61-69 致谢 | 第69-70 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第70页 |
