| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 过渡金属催化C-H胺化反应研究进展 | 第10-49页 |
| 1.1 C-H键功能化反应研究意义 | 第10-11页 |
| 1.2 构筑C-N键的研究意义 | 第11页 |
| 1.3 构筑C-N键的分类及进展 | 第11-40页 |
| 1.3.1 利用前活化或前氧化的胺化试剂构筑C-N键 | 第12-18页 |
| 1.3.1.1 修饰的酰胺或磺酰胺作为胺化试剂 | 第12-14页 |
| 1.3.1.2 N-羧酸酯或磺酸酯化合物作为胺化试剂 | 第14-16页 |
| 1.3.1.3 N-卤代物作为胺化试剂 | 第16-17页 |
| 1.3.1.4 其它 | 第17-18页 |
| 1.3.2 叠氮化合物作为胺化试剂 | 第18-26页 |
| 1.3.2.1 Rh催化 | 第19-21页 |
| 1.3.2.2 Ru催化 | 第21-23页 |
| 1.3.2.3 Ir催化 | 第23-26页 |
| 1.3.3 交叉脱氢偶联（CDC）构筑C-N键 | 第26-40页 |
| 1.3.3.1 分子内交叉脱氢偶联构筑C-N键 | 第27-32页 |
| 1.3.3.2 分子间交叉脱氢偶联构筑C-N键 | 第32-40页 |
| 小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-49页 |
| 第二章 基于铱催化的 2-芳基三氮唑氮氧的C-H键磺酰胺化反应 | 第49-84页 |
| 2.1 引言 | 第49-50页 |
| 2.2 铱催化的 2-芳基三氮唑氮氧磺酰胺化反应 | 第50-80页 |
| 2.2.1 反应模版的建立 | 第50-56页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第56-59页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第59-61页 |
| 2.2.4 胺化产物的还原 | 第61页 |
| 2.2.5 反应机理的研究 | 第61-63页 |
| 2.2.6 实验部分 | 第63-80页 |
| 2.2.6.1 仪器与试剂 | 第63-64页 |
| 2.2.6.2 三氮唑氮氧及磺酰叠氮化合物的制备 | 第64-65页 |
| 2.2.6.3 催化反应的一般操作 | 第65页 |
| 2.2.6.4 还原反应的一般操作 | 第65页 |
| 2.2.6.5 化合物鉴定 | 第65-80页 |
| 2.3 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 附图 | 第84-115页 |
| 攻读硕士期间已发表论文 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
