| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 材料与方法 | 第13-25页 |
| 1 材料 | 第13页 |
| 2 主要仪器设备 | 第13-14页 |
| 3 实验方法 | 第14-25页 |
| 实验结果 | 第25-43页 |
| 1 肝癌细胞系（HepG2、SMMC-7721）和肝正常细胞系（QSG-7701、HL-7702）辐照之后不同时间点RMP基因的mRNA表达量 | 第25-28页 |
| 2 肝癌细胞系（HepG2、SMMC-7721）和肝正常细胞系（QSG-7701、HL-7702）辐照之后不同时间点RMP基因的蛋白表达水平 | 第28-30页 |
| 3 检测RMP对DNA损伤修复相关基因mRNA表达量的影响 | 第30-31页 |
| 4 检测RMP对DNA损伤修复相关基因蛋白表达量的影响 | 第31-32页 |
| 5 RMP与Mre11蛋白的相互作用情况 | 第32-34页 |
| 6 RMP表达对ATM表达量及其磷酸化水平的影响 | 第34-35页 |
| 7 RMP表达对p65表达量及其磷酸化水平的影响 | 第35-37页 |
| 8 RMP表达量的不同对p65磷酸化水平的影响 | 第37-38页 |
| 9 抑制剂Ku55933抑制p65入核 | 第38-39页 |
| 10 检测Bay 11-7082对肝癌细胞内p-p65蛋白表达的影响 | 第39-40页 |
| 11 抑制剂Bay 11-7082抑制RMP对肝癌细胞DNA损伤修复的促进作用 | 第40-41页 |
| 12 RMP、p-ATM、p-p65在临床病例中的表达 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 讨论 | 第44-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 综述：关于DNA双链损伤修复信号通路的研究 | 第52-71页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 展望 | 第71-72页 |
| 本文受下列资金资助 | 第72-73页 |
| 缩略词表 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
