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模拟糖尿病并发抑郁症环境下海马区神经血管单元体外模型的建立及中药干预

英文缩略词第7-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-12页
引言第13-15页
第一部分 模拟糖尿病并发抑郁症环境下海马区神经血管单元体外损伤模型的建立第15-42页
    1 实验材料第15-18页
        1.1 实验动物第15页
        1.2 主要试剂第15-16页
        1.3 主要仪器第16-17页
        1.4 主要溶液配制方法第17-18页
    2 实验方法第18-26页
        2.1 模拟DD环境下海马区NVU体外模型的建立第18-21页
            2.1.1 NE的分离、培养、纯化、鉴定第18-19页
            2.1.2 AS的分离、培养、纯化、鉴定第19页
            2.1.3 BM的分离、培养、纯化、鉴定第19-20页
            2.1.4 模拟DD环境下海马区NVU体外模型的建立第20-21页
        2.2 模拟DD环境下海马区NVU体外模型的评价第21-26页
            2.2.1 细胞形态观察第21页
            2.2.2 屏障功能检测第21-22页
            2.2.3 基础结构检测第22-25页
            2.2.4 分泌功能检测第25-26页
        2.3 统计学处理第26页
    3 实验结果第26-37页
        3.1 细胞形态观察第26-29页
            3.1.1 三种单独培养细胞形态观察第26-27页
            3.1.2 模拟DD环境下海马区NVU的形态观察第27-29页
        3.2 屏障功能检测第29-31页
            3.2.1 跨内皮细胞电阻值(TEER)的检测第29-30页
            3.2.2 4h渗漏试验的检测第30-31页
        3.3 基础结构检测第31-33页
            3.3.1 Occluding的Western -blotting检测第31-32页
            3.3.2 GFAP、CX43的Western-blotting检测第32-33页
        3.4 分泌功能检测第33-37页
            3.4.1 BM分泌蛋白LIF含量的检测第33-34页
            3.4.2 AS分泌蛋白TGF-β1、GDNF、bFGF、ANG1含量的检测第34-35页
            3.4.3 神经递质 5-HT含量的检测第35-36页
            3.4.4 海马神经元凋亡率的检测第36-37页
    4 讨论第37-42页
        4.1 模拟DD环境下海马区NVU体外模型建立方法的选择第37-38页
        4.2 海马区NVU损伤与DD的关系第38-39页
        4.3 模拟DD环境下海马区NVU体外模型评价指标的确立第39-42页
            4.3.1 细胞形态观察第39-40页
            4.3.2 屏障功能检测第40页
            4.3.3 基础结构检测第40页
            4.3.4 主要功能检测第40-42页
第二部分 左归降糖解郁方对模拟糖尿病并发抑郁症环境下海马区神经血管单元体外损伤模型的保护作用第42-54页
    1 实验材料第42-43页
        1.1 实验动物第42页
        1.2 主要试剂第42页
        1.3 主要仪器第42页
        1.4 主要溶液配制方法第42-43页
    2 实验方法第43-44页
        2.1 模拟DD环境下海马区NVU体外模型的建立第43页
        2.2 左归降糖解郁方对模拟DD环境下海马区NVU体外模型保护作用的研究第43页
            2.2.1 实验分组第43页
            2.2.2 指标检测第43页
        2.3 统计学处理第43-44页
    3 实验结果第44-51页
        3.1 细胞形态观察第44-45页
        3.2 屏障功能检测第45-46页
            3.2.1 跨内皮细胞电阻值(TEER)的检测第45-46页
            3.2.2 4h渗漏试验的检测第46页
        3.3 基础结构检测第46-48页
            3.3.1 Occluding的Western -blotting检测第46-47页
            3.3.2 GFAP、CX43的Western-blotting检测第47-48页
        3.4 主要功能检测第48-51页
            3.4.1 BM分泌蛋白LIF含量的检测第48-49页
            3.4.2 AS分泌蛋白TGF-β1、GDNF、bFGF、ANG1含量的检测第49页
            3.4.3 神经递质 5-HT含量的检测第49-50页
            3.4.4 各组海马神经元凋亡率的检测第50-51页
    4 讨论第51-54页
        4.1 左归降糖解郁方的组方原则及配伍意义第51-52页
        4.2 左归降糖解郁方对模拟DD环境下海马区NVU体外模型的保护作用第52-54页
结论第54-55页
创新 点第55-56页
致谢第56-57页
参考文献第57-61页
附录Ⅰ第61-70页
附录Ⅱ第70-71页

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