| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 背景 | 第11页 |
| 1.2 关于Huisgen反应简介 | 第11-14页 |
| 1.2.1 Huisgen反应发展历程 | 第11-13页 |
| 1.2.2 Click反应 | 第13-14页 |
| 1.3 Huisgen反应中的催化体系 | 第14-23页 |
| 1.3.1 铜催化的Huisgen反应 | 第14-20页 |
| 1.3.2 被其他金属催化地Huisgen反应 | 第20-22页 |
| 1.3.3 微波促进地Huisgen反应 | 第22-23页 |
| 1.4 Huisgen反应应用 | 第23-26页 |
| 第二章 微波促进的Huisgen环化加成反应 | 第26-41页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 研究背景 | 第26-28页 |
| 2.3 酰胺羰基催化剂的合成 | 第28-31页 |
| 2.4 叠氮和带TMS炔的合成 | 第31-40页 |
| 2.4.1 叠氮化合物的合成背景与制备 | 第31-34页 |
| 2.4.2 带TMS保护炔的化合物合成背景与制备 | 第34-38页 |
| 2.4.3 微波促进的带保护基的Huisgen反应 | 第38-40页 |
| 2.5 结果和讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 铜氮杂卡宾催化分子间的Huisgen环化反应 | 第41-51页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 研究背景 | 第41-43页 |
| 3.3 合成的卡宾配体 | 第43页 |
| 3.4 配体活性研究 | 第43-44页 |
| 3.5 溶剂的筛选 | 第44-45页 |
| 3.6 金属催化剂筛选 | 第45-46页 |
| 3.7 反应底物拓展 | 第46-47页 |
| 3.8 该合成方法的应用 | 第47-48页 |
| 3.9 反应机理探讨和研究 | 第48-50页 |
| 3.10 我们的研究方案和结果讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 实验部分 | 第51-62页 |
| 4.1 实验仪器和试剂 | 第51页 |
| 4.2 酰胺羰基催化剂的合成 | 第51-52页 |
| 4.3 叠氮化合物的合成 | 第52页 |
| 4.3.1 化合物 1b的合成 | 第52页 |
| 4.3.2 化合物 1a和 1c的合成 | 第52页 |
| 4.4 非末端炔的合成 | 第52-53页 |
| 4.4.1 化合物 2a和 2f的合成 | 第52-53页 |
| 4.4.2 化合物 2b-2e的合成 | 第53页 |
| 4.5 氮杂卡宾铜催化非末端炔和叠氮的分子间环化的方法 | 第53-59页 |
| 4.6 该方法在有机合成中的应用-合成大环 | 第59-62页 |
| 第五章 总结和展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附录 | 第66-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及取得的相关科研成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
