环氧氯丙烷废水生物处理研究
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-17页 |
·环氧氯丙烷生产废水来源 | 第10-12页 |
·环氧氯丙烷生产工艺 | 第10-11页 |
·物料平衡和原材料消耗 | 第11-12页 |
·高含盐有机废水处理研究现状 | 第12-16页 |
·概述 | 第12页 |
·高含盐废水的处理工艺现状 | 第12-16页 |
·前景与展望 | 第16页 |
·研究内容 | 第16-17页 |
第二章 耐盐污泥驯化 | 第17-33页 |
·试验目的 | 第17页 |
·试验水质及条件 | 第17-19页 |
·试验水质 | 第17页 |
·试验污泥 | 第17-18页 |
·分析项目、分析方法 | 第18-19页 |
·启动耐盐活性污泥驯化 | 第19-27页 |
·耐盐活性污泥驯化过程 | 第19-23页 |
·氯离子浓度对污泥驯化过程中微生物变化的影响 | 第23-25页 |
·氯离子浓度对污泥浓度的影响 | 第25页 |
·氯离子浓度对出水COD 的影响 | 第25-26页 |
·氯离子浓度对活性污泥耗氧速率的影响 | 第26-27页 |
·好氧动力学分析 | 第27-32页 |
·动力学模式 | 第27-28页 |
·动力学方程 | 第28-32页 |
·本章小结 | 第32-33页 |
第三章 污泥微生物群落结构分析 | 第33-38页 |
·实验目的 | 第33页 |
·细菌基因组DNA 的提取 | 第33-34页 |
·耐盐菌的生长曲线 | 第33页 |
·菌体的收集 | 第33-34页 |
·DNA 的提取 | 第34页 |
·基因组DNA 琼脂糖电泳 | 第34页 |
·基因组DNA 的PCR 扩增 | 第34页 |
·16S rDNA 基因 V3 区的扩增 | 第34页 |
·PCR 反应体系 | 第34页 |
·PCR 反应条件 | 第34页 |
·PCR 产物检测 | 第34页 |
·产物的DGGE 分析 | 第34-37页 |
·培养基细菌的总DNA 提取 | 第35页 |
·培养基基因组DNA 的PCR 扩增 | 第35-36页 |
·基因组DNA 扩增产物的DGGE 分析 | 第36-37页 |
·本章小结 | 第37-38页 |
第四章 环氧氯丙烷废水生物处理试验 | 第38-45页 |
·实验目的 | 第38页 |
·运行过程参数的确定 | 第38-42页 |
·水力停留时间 | 第38-41页 |
·污泥形态结构及沉降性能 | 第41-42页 |
·稳定运行阶段 | 第42-44页 |
·运行出水COD 情况 | 第42-43页 |
·改变进水COD 对出水的影响 | 第43-44页 |
·本章小结 | 第44-45页 |
第五章 固定化微生物处理环氧氯丙烷废水 | 第45-56页 |
·概述 | 第45-47页 |
·固定化简介 | 第45-46页 |
·固定化微生物技术的优缺点及前景展望 | 第46-47页 |
·实验内容及结果讨论 | 第47-55页 |
·环氧氯丙烷降解菌的富集培养 | 第47-48页 |
·吸附法实验 | 第48页 |
·包埋法实验 | 第48-51页 |
·固定化微球运行的影响因素 | 第51-55页 |
·本章小结 | 第55-56页 |
结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-61页 |
附录 | 第61-68页 |
附录1 细菌基因组DNA 提取试剂盒使用方法 | 第61-62页 |
附录2 基因组DNA 及 PCR 产物琼脂糖电泳 | 第62-63页 |
附录3 DGGE 实验方法 | 第63-66页 |
附录4 环氧氯丙烷的测定 | 第66-68页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |