摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第12-18页 |
1.1 禽白血病 | 第12-13页 |
1.1.1 禽白血病概况 | 第12页 |
1.1.2 禽白血病病毒概况 | 第12-13页 |
1.2 J亚群禽白血病病毒 | 第13-14页 |
1.2.1 J亚群禽白血病病毒在我国的流行过程 | 第13-14页 |
1.2.2 J亚群禽白血病病毒的致病性 | 第14页 |
1.3 病毒受体 | 第14-16页 |
1.3.1 病毒受体概况 | 第14-15页 |
1.3.2 禽白血病病毒受体研究进展 | 第15-16页 |
1.4 J亚群禽白血病病毒受体 | 第16-17页 |
1.4.1 J亚群禽白血病病毒受体的发现 | 第16页 |
1.4.2 J亚群禽白血病病毒受体研究进展 | 第16-17页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
第二章 RCAS(J)-Luciferase重组病毒拯救与可溶性gp85蛋白的制备 | 第18-28页 |
2.1 实验材料 | 第18-19页 |
2.1.1 细胞与质粒 | 第18页 |
2.1.2 主要实验试剂 | 第18-19页 |
2.1.3 主要实验仪器 | 第19页 |
2.2 实验方法 | 第19-23页 |
2.2.1 可溶性gp85蛋白的制备 | 第19-20页 |
2.2.2 流式细胞技术 | 第20-21页 |
2.2.3 RCAS(J)-Luciferase标签病毒的拯救及生物学功能鉴定 | 第21-22页 |
2.2.4 受体重建实验 | 第22-23页 |
2.3 实验结果 | 第23-26页 |
2.3.1 gp85蛋白的细胞上清表达 | 第23页 |
2.3.2 受体结合实验方法的建立 | 第23-24页 |
2.3.3 RCAS(J)-Luciferase标签病毒生物学功能鉴定结果 | 第24-25页 |
2.3.4 病毒进入实验方法的建立 | 第25-26页 |
2.4. 讨论 | 第26-27页 |
2.5. 小结 | 第27-28页 |
第三章 ALV-J受体作用域研究 | 第28-38页 |
3.1 实验材料 | 第28页 |
3.1.1 细胞与病毒 | 第28页 |
3.1.2 主要实验试剂 | 第28页 |
3.1.3 主要实验仪器 | 第28页 |
3.2 实验方法 | 第28-30页 |
3.2.1 关键膜外环的确定 | 第28-29页 |
3.2.2 最小功能区段的探索 | 第29页 |
3.2.3 关键氨基酸的确定 | 第29-30页 |
3.2.4 功能获得实验 | 第30页 |
3.2.5 HA标签替换查找关键作用域 | 第30页 |
3.3 实验结果 | 第30-36页 |
3.3.1 ECL1为影响受体功能的关键膜外环 | 第30-32页 |
3.3.2 28-39位氨基酸是影响受体结合能力的最小区段 | 第32页 |
3.3.3 影响受体功能的关键氨基酸的确定 | 第32-34页 |
3.3.4 28-39位氨基酸是使人NHE1获得受体功能的最小区段 | 第34-35页 |
3.3.5 ECL3上 214/215位点协同作用,影响受体功能 | 第35-36页 |
3.4 讨论 | 第36-37页 |
3.5 小结 | 第37-38页 |
第四章 不同地方品种鸡之间chNHE1作用域序列的比较研究 | 第38-45页 |
4.1 实验材料 | 第38页 |
4.1.1 鸡胚与病毒 | 第38页 |
4.1.2 主要实验试剂 | 第38页 |
4.1.3 主要实验仪器 | 第38页 |
4.2 实验方法 | 第38-41页 |
4.2.1 不同地方品种鸡ALV-J感染率的确定 | 第38-39页 |
4.2.2 ALV-J受体序列扩增与比对 | 第39-41页 |
4.2.3 相同鸡场不同品种鸡病毒进入水平的比较 | 第41页 |
4.3 实验结果 | 第41-44页 |
4.3.1 不同地方品种鸡ALV-J感染率存在差异 | 第41-42页 |
4.3.2 不同地方品种鸡chNHE1受体基因序列一致 | 第42-43页 |
4.3.3 相同鸡场不同品种鸡病毒进入水平没有差异 | 第43-44页 |
4.4 讨论 | 第44页 |
4.5 小结 | 第44-45页 |
第五章 全文结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-52页 |
附录 | 第52-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
作者简介 | 第56页 |