| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-27页 |
| 1.1 高分散性复合聚合物材料 | 第11-14页 |
| 1.1.1 固相/聚合物复合材料概述 | 第11-12页 |
| 1.1.2 分散相粒子结构介绍 | 第12-13页 |
| 1.1.3 高分散复合聚合物材料前景及应用进展 | 第13-14页 |
| 1.2 混合物体系中固相分散的理论基础 | 第14-21页 |
| 1.2.1 固相粒子改性聚合物材料性能的理论基础 | 第14-20页 |
| 1.2.2 分散相在聚合物基相中相容性理论判定 | 第20-21页 |
| 1.3 高分散复合聚合物材料制备方法及分类 | 第21-24页 |
| 1.4 自由基乳液聚合物体系制备高分散复合聚合物材料的关键科学问题 | 第24-26页 |
| 1.5 本课题的研究思路及内容 | 第26-27页 |
| 2 实验部分 | 第27-36页 |
| 2.1 实验药品及实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 十八烷基胺聚氧乙烯醚(5)氧化物制备 | 第28-30页 |
| 2.2.1 十八烷基胺聚氧乙烯醚(5)氧化物的制备过程 | 第28-29页 |
| 2.2.2 十八烷基胺聚氧乙烯醚(5)氧化物的滴定 | 第29-30页 |
| 2.3 无机/有机固相颗粒的精细处理 | 第30-32页 |
| 2.3.1 固相粒子表面吸附AO-1805 | 第30-31页 |
| 2.3.2 纳米白炭黑表面吸附1831/AO-1805复合表面活性剂 | 第31页 |
| 2.3.3 改性固体颗粒悬浮能力判定 | 第31-32页 |
| 2.4 基于叔胺氧化物制备高分散聚苯乙烯复合材料 | 第32-34页 |
| 2.4.1 单体的提纯 | 第32页 |
| 2.4.2 原位乳液聚合二次分散处理 | 第32页 |
| 2.4.3 原位乳液聚合二次分散处理 | 第32页 |
| 2.4.4 聚合反应动力学 | 第32-33页 |
| 2.4.5 聚合产物的提纯 | 第33页 |
| 2.4.6 ABS/聚合物复合材料共混实验 | 第33-34页 |
| 2.5 聚合物测试方法及表征 | 第34-36页 |
| 2.5.1 凝胶色谱(GPC)分析 | 第34页 |
| 2.5.2 红外光谱分析 | 第34页 |
| 2.5.3 核磁共振谱图分析 | 第34页 |
| 2.5.4 热失重法(TAG)分析 | 第34页 |
| 2.5.5 差示扫描量热法(DSC)分析 | 第34页 |
| 2.5.6 偏光显微镜分析 | 第34页 |
| 2.5.7 熔融指数测定(MI值) | 第34-35页 |
| 2.5.8 维卡软化温度测定 | 第35-36页 |
| 3 高分散性复合聚合物材料的制备研究 | 第36-52页 |
| 3.1 固相颗粒乳液分散表面改性 | 第36-38页 |
| 3.1.1 固相粒子材料表面改性 | 第36-37页 |
| 3.1.2 固相粒子-单体分散稳定能力判定 | 第37-38页 |
| 3.2 原位乳液聚合的反应动力学研究 | 第38-42页 |
| 3.2.1 基于叔胺氧化物的纯苯乙烯乳液聚合 | 第38-39页 |
| 3.2.2 基于叔胺氧化物的聚苯乙烯复合材料原位乳液聚合 | 第39-40页 |
| 3.2.3 分子量随原位乳液聚合反应时间的变化 | 第40-41页 |
| 3.2.4 分子量随改性粒子含量的变化 | 第41-42页 |
| 3.3 高分散性聚合物复合材料结构的表征 | 第42-46页 |
| 3.3.1 外谱图 | 第42-44页 |
| 3.3.2 核磁谱图 | 第44-46页 |
| 3.4 热性能分析 | 第46-49页 |
| 3.4.1 固相/聚合物复合材料DSC分析 | 第46-47页 |
| 3.4.2 固相/聚合物复合材料热失重区别 | 第47-49页 |
| 3.5 复合材料偏光显微镜结果 | 第49页 |
| 3.6 复合材料熔融指数(MI)分析 | 第49-51页 |
| 3.7 本章小结 | 第51-52页 |
| 4 压热共混法引入复合材料组分探究分散相对材料性能影响 | 第52-57页 |
| 4.1 共混物融熔指数分析 | 第52-54页 |
| 4.2 共混物维卡软化温度分析 | 第54-56页 |
| 4.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
