| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 浊点萃取基本原理 | 第11-12页 |
| 1.3 浊点萃取过程 | 第12页 |
| 1.4 影响浊点萃取的主要因素 | 第12-17页 |
| 1.4.1 络合剂 | 第12-15页 |
| 1.4.2 表面活性剂 | 第15页 |
| 1.4.3 溶液的pH值 | 第15页 |
| 1.4.4 加热平衡温度和时间 | 第15-16页 |
| 1.4.5 离心转数和时间 | 第16页 |
| 1.4.6 冰浴时间 | 第16页 |
| 1.4.7离子强度 | 第16页 |
| 1.4.8 粘度 | 第16-17页 |
| 1.5 浊点萃取技术的应用 | 第17-18页 |
| 1.5.1 浊点萃取在有机小分子中的应用 | 第17页 |
| 1.5.2 浊点萃取在生物大分子中的应用 | 第17-18页 |
| 1.5.3 浊点萃取在金属离子中的应用 | 第18页 |
| 1.6 浊点萃取的联用 | 第18-22页 |
| 1.6.1 浊点萃取-火焰原子吸收光谱法(FAAS) | 第19页 |
| 1.6.2 浊点萃取-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES) | 第19-20页 |
| 1.6.3 浊点萃取-电热原子吸收光谱法(ETAAS) | 第20-21页 |
| 1.6.4 浊点萃取-分光光度法(UV/VIS) | 第21页 |
| 1.6.5 浊点萃取-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) | 第21-22页 |
| 1.7 汞、镉元素分析的意义 | 第22-23页 |
| 1.7.1 汞、镉元素的危害 | 第22页 |
| 1.7.2 汞、镉元素前处理和分析现状 | 第22-23页 |
| 1.7.3 汞、镉元素前处理和分析展望 | 第23页 |
| 1.8 本论文的研究内容和意义 | 第23-25页 |
| 1.8.1 本论文的研究内容 | 第23页 |
| 1.8.2 本论文的研究意义 | 第23-25页 |
| 第二章 基于浊点萃取-ICP-MS联用技术测定环境水样中痕量重金属汞的研究 | 第25-40页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 试剂及实验仪器设备 | 第26页 |
| 2.2.1 试剂 | 第26页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第26页 |
| 2.3 实验部分 | 第26-30页 |
| 2.3.1 试剂的配制 | 第26-28页 |
| 2.3.1.1 5%硝酸溶液的配制 | 第26页 |
| 2.3.1.2 汞标准溶液的配制 | 第26-27页 |
| 2.3.1.3 PAN、PAR、5-Br-PADAP溶液的配制 | 第27页 |
| 2.3.1.4 Triton X-114溶液的配制 | 第27页 |
| 2.3.1.5 缓冲液的配制 | 第27-28页 |
| 2.3.2 ICP-MS条件 | 第28-29页 |
| 2.3.3 汞标准曲线的建立 | 第29页 |
| 2.3.4 浊点萃取实验优化过程 | 第29-30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 2.4.1 汞标准曲线 | 第30-31页 |
| 2.4.2 浊点萃取条件优化 | 第31-38页 |
| 2.4.2.1 pH的优化 | 第31页 |
| 2.4.2.2 络合剂浓度的优化 | 第31-32页 |
| 2.4.2.3 Triton X-114浓度的优化 | 第32-33页 |
| 2.4.2.4 缓冲液浓度的优化 | 第33-34页 |
| 2.4.2.5 加热平衡温度的优化 | 第34页 |
| 2.4.2.6 加热平衡时间的优化 | 第34-35页 |
| 2.4.2.7 离心转数的优化 | 第35-36页 |
| 2.4.2.8 离心时间的优化 | 第36页 |
| 2.4.2.9 冰浴时间的优化 | 第36-37页 |
| 2.4.2.10 金属干扰性实验 | 第37页 |
| 2.4.2.11 重现性实验 | 第37-38页 |
| 2.5 环境水样中汞含量的测定 | 第38-39页 |
| 2.5.1 环境水样的浊点萃取处理方法 | 第38页 |
| 2.5.2 环境水样的测定结果 | 第38-39页 |
| 2.6 结论 | 第39-40页 |
| 第三章 基于浊点萃取-ICP-MS联用技术测定环境水样中痕量重金属镉的研究 | 第40-54页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 试剂及实验仪器设备 | 第40-41页 |
| 3.2.1 试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第41页 |
| 3.3 实验部分 | 第41-44页 |
| 3.3.1 试剂的配制 | 第41-43页 |
| 3.3.1.1 5%硝酸溶液的配制 | 第41页 |
| 3.3.1.2 镉标准溶液的配制 | 第41页 |
| 3.3.1.3 TAN、TAR、TAC溶液的配制 | 第41页 |
| 3.3.1.4 Triton X-114溶液的配制 | 第41-42页 |
| 3.3.1.5 缓冲液的配制 | 第42-43页 |
| 3.3.2 ICP-MS条件 | 第43页 |
| 3.3.3 镉标准曲线的建立 | 第43-44页 |
| 3.3.4 浊点萃取实验优化过程 | 第44页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.4.1 镉标准曲线 | 第44-45页 |
| 3.4.2 浊点萃取条件优化 | 第45-52页 |
| 3.4.2.1 pH的优化 | 第45-46页 |
| 3.4.2.2 络合剂浓度的优化 | 第46-47页 |
| 3.4.2.3 Triton X-114浓度的优化 | 第47页 |
| 3.4.2.4 缓冲液浓度的优化 | 第47-48页 |
| 3.4.2.5 加热平衡温度的优化 | 第48-49页 |
| 3.4.2.6 加热平衡时间的优化 | 第49页 |
| 3.4.2.7 离心转数的优化 | 第49-50页 |
| 3.4.2.8 离心时间的优化 | 第50-51页 |
| 3.4.2.9 冰浴时间的优化 | 第51页 |
| 3.4.2.10 金属干扰性实验 | 第51-52页 |
| 3.4.2.11 重现性实验 | 第52页 |
| 3.5 环境水样中镉含量的测定 | 第52-53页 |
| 3.5.1 环境水样的浊点萃取处理方法 | 第52-53页 |
| 3.5.2 环境水样的测定结果 | 第53页 |
| 3.6 结论 | 第53-54页 |
| 第四章 基于浊点萃取-ICP-MS联用技术同时测定环境水样中痕量重金属汞和镉的研究 | 第54-68页 |
| 4.1 引言 | 第54页 |
| 4.2 试剂及实验仪器设备 | 第54-55页 |
| 4.2.1 试剂 | 第54-55页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第55页 |
| 4.3 实验部分 | 第55-58页 |
| 4.3.1 试剂的配制 | 第55-57页 |
| 4.3.1.1 5%硝酸溶液的配制 | 第55页 |
| 4.3.1.2 汞和镉标准溶液的配制 | 第55页 |
| 4.3.1.3 APDC、DDTC溶液的配制 | 第55页 |
| 4.3.1.4 Triton X-114溶液的配制 | 第55-56页 |
| 4.3.1.5 缓冲液的配制 | 第56-57页 |
| 4.3.2 ICP-MS条件 | 第57页 |
| 4.3.3 汞和镉标准曲线的建立 | 第57-58页 |
| 4.3.4 浊点萃取实验优化过程 | 第58页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 4.4.1 汞和镉标准曲线 | 第58-59页 |
| 4.4.2 浊点萃取条件优化 | 第59-66页 |
| 4.4.2.1 pH的优化 | 第59-60页 |
| 4.4.2.2 络合剂浓度的优化 | 第60-61页 |
| 4.4.2.3 Triton X-114浓度的优化 | 第61页 |
| 4.4.2.4 缓冲液浓度的优化 | 第61-62页 |
| 4.4.2.5 加热平衡温度的优化 | 第62-63页 |
| 4.4.2.6 加热平衡时间的优化 | 第63页 |
| 4.4.2.7 离心转数的优化 | 第63-64页 |
| 4.4.2.8 离心时间的优化 | 第64页 |
| 4.4.2.9 冰浴时间的优化 | 第64-65页 |
| 4.4.2.10 金属干扰性实验 | 第65-66页 |
| 4.4.2.11 重现性实验 | 第66页 |
| 4.5 环境水样中汞和镉含量的测定 | 第66-67页 |
| 4.5.1 环境水样的浊点萃取处理方法 | 第66页 |
| 4.5.2 环境水样的测定结果 | 第66-67页 |
| 4.6 结论 | 第67-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
| 在学期间研究成果 | 第78页 |
