| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭的PBMC中miRNA表达谱及疾病标志物研究 | 第15-50页 |
| 引言 | 第15-16页 |
| 1.1 材料与方法 | 第16-27页 |
| 1.1.1 实验组与对照组样本信息 | 第16-17页 |
| 1.1.2 实验材料 | 第17-18页 |
| 1.1.3 实验方法和步骤 | 第18-23页 |
| 1.1.4 数据分析方法 | 第23-27页 |
| 1.2 结果 | 第27-47页 |
| 1.2.1 测序数据的质量检测与初步分析结果 | 第27-28页 |
| 1.2.2 miRNA总体表达情况 | 第28-29页 |
| 1.2.3 差异表达miRNA分析结果 | 第29-39页 |
| 1.2.4 显著差异表达miRNA的实时定量PCR验证结果 | 第39-40页 |
| 1.2.5 miRNA靶基因预测及GO通路富集分析 | 第40-42页 |
| 1.2.6 全新miRNA的鉴定与验证 | 第42-47页 |
| 1.3 讨论 | 第47-50页 |
| 第二章 乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭血清蛋白诊断和预后标志物的鉴定与研究 | 第50-82页 |
| 引言 | 第50-51页 |
| 2.1 材料与方法 | 第51-58页 |
| 2.1.1 实验组与对照组样本信息 | 第51-52页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第52-53页 |
| 2.1.3 实验方法和步骤 | 第53-56页 |
| 2.1.4 数据分析方法 | 第56-58页 |
| 2.2 结果 | 第58-78页 |
| 2.2.1 HBV-ACLF病人特征及分析 | 第58-60页 |
| 2.2.2 细胞因子抗体芯片初筛结果 | 第60-67页 |
| 2.2.3 蛋白相互作用调控网络和Gene Ontology通路分析结果 | 第67-69页 |
| 2.2.4 高表达的HGF和GDF15能够区分HBV-ACLF和CHB | 第69-73页 |
| 2.2.5 血清MIP-3α水平与HBV-ACLF的死亡率相关 | 第73-78页 |
| 2.3 讨论 | 第78-82页 |
| 2.3.1 HBV-ACLF的病理学过程与可检测的血清学特征相关 | 第78-79页 |
| 2.3.2 HGF和GDF15可能成为HBV-ACLF早期诊断的全新生物标志物 | 第79-80页 |
| 2.3.3 MIP-3α有潜力用于预测HBV-ACLF的严重程度和死亡率 | 第80-82页 |
| 结论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 综述miRNA在肝脏中的作用以及与肝脏疾病的关系 | 第92-117页 |
| 参考文献 | 第104-117页 |
| 附录 | 第117-126页 |
| 个人简历 | 第126页 |
