| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 1,2,4-三唑衍生物的发展概述 | 第12-20页 |
| 1.1.1 1,2,4-三唑衍生物的药理活性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 1,2,4-三唑衍生物的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.3 1,2,4-三唑希夫碱的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.1.4 5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮希夫碱的合成方法 | 第19-20页 |
| 1.2 异噁唑类衍生物的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3 量子化学计算 | 第21-22页 |
| 1.3.1 量子化学计算方法 | 第21-22页 |
| 1.3.2 Gaussian软件的介绍 | 第22页 |
| 1.4 本文的设计思路 | 第22-23页 |
| 1.5 本文的工作 | 第23-24页 |
| 1.6 本文的创新点 | 第24-25页 |
| 第二章 5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮希夫碱合成及性质研究 | 第25-108页 |
| 2.1 5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮希夫碱的合成 | 第25-46页 |
| 2.1.1 实验仪器及试剂 | 第25页 |
| 2.1.2 二氨基硫脲及甲酸的纯化处理 | 第25页 |
| 2.1.3 5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑硫酮(I_(1-8))的制备 | 第25-28页 |
| 2.1.4 2,3,6-三甲基-4-甲氧基苯甲醛的合成 | 第28页 |
| 2.1.5 4-(1H咪唑基)苯甲醛的合成 | 第28页 |
| 2.1.6 目标产物(Ⅱ_(1-50))的合成通式 | 第28-29页 |
| 2.1.7 产物的结构表征 | 第29-46页 |
| 2.2 5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮化合物的晶体结构 | 第46-68页 |
| 2.2.1 5-丙基-4-(4-甲氧基苯亚乙基)-氨基-3-硫酮-1,2,4-三唑(Ⅱ_(49))的晶体结构 | 第47-51页 |
| 2.2.2 5-苯甲基-4-(2-呋喃亚甲基)-氨基-3-硫酮-1,2,4-三唑(Ⅱ_(50))晶体结构 | 第51-55页 |
| 2.2.3 5-苯甲基-4-(3-苯氧基苯亚甲基)-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮(Ⅱ_(13))晶体结构 | 第55-59页 |
| 2.2.4 5-(4-吡啶基)-4-(4-甲氧基苯亚乙基)-氨基-3-硫酮-1,2,4-三唑(Ⅱ_(14))晶体结构 | 第59-64页 |
| 2.2.5 5-甲基-4-[4-(1H咪唑)苯基]-氨基-3-硫酮-1,2,4-三唑(Ⅱ_(34))的晶体结构 | 第64-68页 |
| 2.3 5-丙基-4-(4-甲氧基苯亚乙基)-基-3-硫酮-1,2,4-三唑(Ⅱ_(49))的量化计算 | 第68-76页 |
| 2.3.1 结构优化 | 第68-70页 |
| 2.3.2 化合物Ⅱ_(49)的红外分析 | 第70-71页 |
| 2.3.3 化合物Ⅱ_(49)的核磁分析 | 第71-73页 |
| 2.3.4 化合物Ⅱ_(49)的自然电荷布局分析 | 第73-74页 |
| 2.3.5 化合物Ⅱ_(49)的自然键轨道分析 | 第74-75页 |
| 2.3.6 化合物Ⅱ_(49)的HOMO-LUMO分析 | 第75-76页 |
| 2.4 5-苯甲基-4-(2-呋喃亚甲基)-氨基-3-硫酮-1,2,4-三唑(Ⅱ_(50))的量化计算 | 第76-79页 |
| 2.4.1 结构优化 | 第76-77页 |
| 2.4.2 化合物Ⅱ_(50)的自然电荷布局分析 | 第77页 |
| 2.4.3 化合物Ⅱ_(50)的自然键轨道分析 | 第77-78页 |
| 2.4.4 化合物Ⅱ_(50)的HOMO-LUMO分析 | 第78-79页 |
| 2.5 5-苯甲基-4-(3-苯氧基苯亚甲基)-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮(Ⅱ_(13))量化计算 | 第79-82页 |
| 2.5.1 结构优化 | 第79-80页 |
| 2.5.2 自然电荷布局分析 | 第80-81页 |
| 2.5.3 化合物Ⅱ_(13)的自然键轨道分析 | 第81-82页 |
| 2.5.4 化合物Ⅱ_(13)的HOMO-LUMO分析 | 第82页 |
| 2.6 5-(4-吡啶基)-4-(4-甲氧基苯亚乙基)氨基-3-硫酮-1,2,4-三唑(Ⅱ_(14))的量化计算 | 第82-86页 |
| 2.6.1 结构优化 | 第82-83页 |
| 2.6.2 化合物Ⅱ_(14)的自然电荷布局分析 | 第83-84页 |
| 2.6.3 化合物Ⅱ_(14)的自然键轨道分析 | 第84-85页 |
| 2.6.4 化合物Ⅱ_(14)的HOMO-LUMO分析 | 第85-86页 |
| 2.7 5-甲基4-[4-(1H咪唑)苯基]氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮(Ⅱ_(34))的量化计算 | 第86-88页 |
| 2.7.1 结构优化 | 第86页 |
| 2.7.2 化合物Ⅱ_(34)的自然电荷布局分析 | 第86-87页 |
| 2.7.3 化合物Ⅱ_(34)的自然键轨道分析 | 第87-88页 |
| 2.7.4 化合物Ⅱ_(34)的HOMO-LUMO分析 | 第88页 |
| 2.8 5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮希夫碱的抗真菌活性测试 | 第88-101页 |
| 2.8.1 实验试剂 | 第88-89页 |
| 2.8.2 供试菌种 | 第89页 |
| 2.8.3 实验方法 | 第89-90页 |
| 2.8.4 实验数据处理 | 第90页 |
| 2.8.5 真菌测试的效果图 | 第90-94页 |
| 2.8.6 化合物Ⅱ_(1-32)、Ⅱ_(49-50)生物活性测试结果 | 第94-98页 |
| 2.8.7 化合物Ⅱ_(33-48)生物活性测试结果 | 第98-100页 |
| 2.8.8 结构与活性的关系 | 第100-101页 |
| 2.9 5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮化合物的抗细菌活性测试 | 第101-105页 |
| 2.9.1 实验试剂 | 第102页 |
| 2.9.2 细菌供试菌种 | 第102页 |
| 2.9.3 试验方法 | 第102-103页 |
| 2.9.4 抗细菌活性测试结果 | 第103-105页 |
| 2.9.5 活性与结构的关系 | 第105页 |
| 2.10 本章小结 | 第105-108页 |
| 第三章 新型异噁唑类衍生物的合成及性质研究 | 第108-125页 |
| 3.1 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-芳基-4-芳酰基异噁唑的合成 | 第108-111页 |
| 3.1.1 实验仪器及试剂 | 第108页 |
| 3.1.2 2-氯-6-氟苯甲醛肟氯(1)的合成 | 第108-109页 |
| 3.1.3 取代查尔酮(2a-d)的合成 | 第109页 |
| 3.1.4 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-芳基-4-芳酰基异噁唑(3a-d)的合成 | 第109-111页 |
| 3.2 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-苯基-4-芳酰基异噁唑(3a)的晶体结构 | 第111-115页 |
| 3.3 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-苯基-4-芳酰基异噁唑(3a)的量化计算 | 第115-120页 |
| 3.3.1 结构优化 | 第115-116页 |
| 3.3.2 红外分析 | 第116-118页 |
| 3.3.3 化合物3a的自然电荷布局分析 | 第118-119页 |
| 3.3.4 化合物3a的自然键轨道分析 | 第119页 |
| 3.3.5 化合物3a的HOMO-LUMO分析 | 第119-120页 |
| 3.4 抑制真菌活性测试 | 第120-122页 |
| 3.4.1 实验试剂 | 第120页 |
| 3.4.2 测试菌种 | 第120页 |
| 3.4.3 试验方法 | 第120页 |
| 3.4.4 数据处理 | 第120页 |
| 3.4.5 真菌活性测试效果 | 第120-122页 |
| 3.4.6 抑制真菌活性测试结果 | 第122页 |
| 3.5 抑制细菌活性测试 | 第122-123页 |
| 3.5.1 实验试剂 | 第122-123页 |
| 3.5.2 供试菌种 | 第123页 |
| 3.5.3 试验方法 | 第123页 |
| 3.5.4 抑制细菌活性测试结果与结论 | 第123页 |
| 3.6 本章小结 | 第123-125页 |
| 结论 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-141页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第141-143页 |
| 附图 | 第143-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |
| 作者简介 | 第152页 |
